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学必求其心得，业必贵于专精
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典题精讲
例1某男孩是色盲患者，但是他的父母、祖母、外祖父母都正常，其祖父是色盲患者。请问这个男孩的色盲基因来自（）
A。外祖父 B.外祖母
C。祖父 D。祖母
思路解析：该病属于伴X染色体隐性遗传病.致病基因为b，则患病男孩的基因型为XbY.据伴性遗传特点分析可知,患病男孩的致病基因Xb必然来自他的母亲，则其母亲的基因型一定是XBXb。因此，致病基因不会来自男孩的外祖父，而是来自男孩的外祖母.
答案：B
绿色通道：在色盲基因的传递过程中，一定要抓住男性的色盲基因一定来自他的母亲，而他母亲的色盲基因一定来自男孩的外祖父或外祖母.
变式训练1红眼（R)雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121头，红眼雄果蝇60头，白眼雌果蝇0头,白眼雄果蝇59头。则F2代卵中R和r及精子中R和r的比例是（)
A.卵细胞：R∶r=1∶1，精子：R∶r=3∶1
B。卵细胞：R∶r=3∶1，精子：R∶r=3∶1
C.卵细胞：R∶r=1∶1，精子：R∶r=1∶1
D.卵细胞:R∶r=3∶1，精子：R∶r=1∶1
思路解析:根据题意可判断，果蝇的红眼对白眼是显性，控制基因位于X染色体上.遗传图解如下图所示。在F2代中，雌性果蝇产生卵细胞类型及比例为XR∶Xr＝3∶1.而雄果蝇产生精子的类型及比例为XR∶Xr∶Y＝1∶1∶2。
答案：D
例2如下图所示，是某种遗传病的系谱（基因B与b为一对等位基因），请分析完成下列问题:
(1）该遗传病最可能的遗传方式是__________.
（2）Ⅲ2是杂合子的几率是__________。
（3）如果Ⅲ2与一位无此病的男性结婚,生出病孩的几率是__________，患病者的基因型是__________。
思路解析：①该图谱中出现了“无中生有”的现象，所以属于隐性遗传病.女性患者的儿子全部为患者，且男性患者的数量多于女性患者的数量,由此推断该病属于伴X染色体隐性遗传病.②由于Ⅲ1是患者（XbY），所以其父母的基因型为:Ⅱ3：XBXb，Ⅱ4：XBY，所以Ⅲ2的基因型有两种可能:XBXB、XBXb,概率分别是1/2。③如果Ⅲ2与一位无此病的男性结婚，生出病孩的几率为1/2×1/4=1/8。患病者的基因型为XbY。
答案:（1）伴X染色体隐性遗传(2）1/2（3）1/8XbY
绿色通道:一般遗传病类型的判断方法如下：
第一步:先判断显、隐性。
无中生有为隐性，有中生无为显性。如果没有上述图解,我们可以用下列特征判断：
显性遗传病：①子代中发病率较高（约1/2以上）；②代代遗传；③子女患病，双亲之一患病。隐性遗传病：①子代中发病率较低（约1/3以下);②隔代遗传；③一般情况下,子女正常，双亲正常。
第二步：判断是伴性遗传还是常染色体遗传。
第三步：验证遗传方式。经上述判断确定了致病基因在染色体上的位置以后,要设立基因字母检验上述判断是否正确。
变式训练2某男子既是色盲又有毛耳（毛耳基因位于Y染色体上），则这个男子的次级精母细胞中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是（）
A.在每个次级精母细胞中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因
B。在每个次级精母细胞中只含有一个色盲基因或一个毛耳基因
C.在每个次级精母细胞中都含有两个色盲基因和两个毛耳基因
D.有1/2的次级精母细胞含有两个色盲基因，有1/2的次级精母细胞含有两个毛耳基因
思路解析：假设色盲基因是b，毛耳基因为r,则这一男子的基因型为XbYr，在减数第一次分裂中，X、Y一定要分离。因此在次级精母细胞中，只存在它们中的一种基因。然而由于在分裂前要进行复制，故每一种基因在一个细胞中有两个同时存在.
答案：D
问题探究
问题：请你探究一下,由显性基因、隐性基因、常染色体上基因、性染色体上基因控制的遗传病的主要特征是什么?
导思:染色体是基因的载体。常染色体上的基因往往成对出现，而性染色体上的基因往往只在X或Y其中之一上出现，因此二者的遗传方式会有很大不同.同样的，显性致病基因与隐性致病基因在遗传方式上也会有所不同。
探究：由显性基因控制的遗传病:有连续遗传现象，一般代代发病.
由隐性基因控制的遗传病：有隔代遗传现象,一般双亲无病，后代有病.
由常染色体上基因控制的遗传病：男女患病的机会均等，无性别差异。
由性染色体上基因控制的遗传病：男女患病的机会不等，有明显的性别差异。①伴X染色体显性遗传病：女性患者多于男性.②伴X染色体隐性遗传病：男性患者多于女性.③伴Y染色体遗传病:只在男性中出现,有连续遗传现象。
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