2.3 伴性遗传-高一生物课件（人教版2019必修2）.pptx

第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传

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问题探讨红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿，骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。用绣花功夫办美的教育DoingbeautyeducationwithembroideryKungFu

伴性遗传：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，

这种现象叫作伴性遗传。用绣花功夫办美的教育DoingbeautyeducationwithembroideryKungFu伴X染色体遗传伴Y染色体遗传强调：只要基因在性染色体上，无论基因在哪一区段，性状的遗传都和性别相关联。遵循孟德尔

遗传规律

补充拓展

——外耳道多毛症伴Y染色体遗传的特点：1.只有男性患病2.具有世代连续性(父传子，子传孙)12ⅠⅡⅢ312523441二、伴Y染色体遗传病耳毛长25厘米，

获吉尼斯世界纪录

二、人类红绿色盲

二、人类红绿色盲1.左侧用P、F1、F2标明世代2.↓标明遗传物质的传递3.每一代注明基因型、表现型4.最后一代写上性状分离比

二、人类红绿色盲1.左侧用罗马数字标明世代2.每个个体进行编号3.下方有相关符号的注释家族系谱图

讨论：①红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上?位于X染色体上。②红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因?隐性基因。(口诀“无中生有为隐性”）二、人类红绿色盲伴X染色体隐性遗传病

①人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型基因型表现型②不同基因型的婚配方式（6种）XBYXBXBXBXbXbXbXbYXBXBXBXbXbXb二、人类红绿色盲XBXBXBXbXbXb色盲女性正常女性 正常女性(携带者)色盲男性XBYXbY正常男性伴X染色体隐性遗传病

二、人类红绿色盲伴X染色体隐性遗传病

XBXbXBXbXbYXbYXbYXbY二、人类红绿色盲伴X染色体隐性遗传病

伴X染色体隐性遗传病的特点二、人类红绿色盲②交叉遗传①男性患者多于女性患者男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，女性必须同时含有

两个致病基因(XbXb)才会患色盲。色盲典型遗传过程是：外公→女儿→外孙③患病女性的父亲及儿子一定患病（母患子必患；女患父必患）

伴X染色体隐性遗传病-------血友病由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血发生障碍，时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X染色体隐性遗传）特点：病因：症状：19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。补充拓展

伴X染色体显性遗传病三、抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病也是一种常见的人类遗传病，患者的小肠由于

对钙、磷的吸收不良等障碍。病人常表现出O型或X型腿、骨骼

发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

伴X染色体显性遗传病①人的正常与抗维生素D佝偻病的基因型和表型女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型患者病情重患者病情轻正常患者正常三、抗维生素D佝偻病

伴X染色体显性遗传病②不同基因型的婚配方式（6种）三、抗维生素D佝偻病

伴X染色体显性遗传病的特点②患病男性的母亲及女儿一定患病(父患女必患；子患母必患)；①女性患者多于男性患者三、抗维生素D佝偻病

伴X染色体隐性遗传病(红绿色盲)伴X染色体显性遗传病（抗维生素D佝偻病）伴Y染色体遗传病连续遗传，患者全部是男性，女性都正常。伴X染色体遗传病（1）隔代交叉遗传（3）母患子必患；女患父必患（2）色盲患者中男性多于女性（1）连续遗传（2）患者中女性多于男性（3）父患女必患；子患母必患伴性遗传课堂小结

四、伴性遗传在实践中的应用1.遗传咨询：指导优生优育--------生男孩小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳是血友病患者。

你建议他们最好生男孩还是生女孩？--------生女孩抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。

（1）鸡的性别决定：ZW型

雄性:ZZ性染色体

雌性:ZW性染色体

（2）芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因

B决定，当等位基