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3.5有机合成(精练)

题组一

题组一有机物合成

1.(2023·全国·高二课时练习)请以乙烯和对二甲苯为起始原料,设计聚对苯二甲酸乙二酯的合成路线___________,写出相关的化学方程式___________。

2.(2023·广东·广州市第五中学高二阶段练习)请回答下列问题:

(1)下图表示4-溴-1-环己醇所发生的4个不同反应,请写出有关化学反应方程式,并注明反应类型。

①___________、②___________、③___________、④___________

(2)由乙醛和必要的无机试剂制取聚乙炔,写出其合成路线:___________

3.(2023·广东·广州市培正中学高二期中)高血脂是一种常见的心血管疾病,治疗高血脂的新药I的合成路线如图:

已知:A.

B.RCHO

回答下列问题:

(1)反应①所需试剂.条件分别是_______;B的化学名称为_______

(2)②的反应类型是_______;A→B?的化学方程式为_______

(3)E和F生成G的化学方程式为_______

(4)化合物W的相对分子质量比化合物C大14,且满足下列条件,W的可能结构有_______种。

①遇FeCl3溶液显紫色?②属于芳香族化合物?③能发生银镜反应

其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,峰面积比为2:2:2:1:1,写出符合要求的W的结构简式_______

(5)设计用甲苯和乙醛为原料制备的合成路线___;其他无机试剂任选。

格式如:AB目标产物

4.(2023·福建·莆田一中高二期中)化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:

回答下列问题:

(1)C中的官能团名称是___________。

(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。在B的结构简式中,用星号(*)标出B中的手性碳___________。

(3)写出具有六元环结构、且环上只有1个取代基,并能与NaOH溶液发生反应的C的同分异构体的结构简式___________。(不考虑立体异构,只需写出1个)

(4)反应④所需的试剂和条件是___________。

(5)②、⑤的反应类型是___________、___________。

(6)写出F到G的反应方程式___________、___________。

(7)乙酸苯甲酯()是一种常用香料,设计以甲苯和乙酸为原料制备乙酸苯甲酯的合成路线:___________(无机试剂任选)。

5.(2023·云南绥江·高二阶段练习)有机物H是合成雌酮激素的中间体,一种由A制备H的工艺流程如图:

已知:I.;

II.(其中R为烃基或氯)。

回答下列问题:

(1)H中官能团的名称为_______。

(2)C→D的反应类型为_______;D→E的反应类型为_______。

(3)E的分子式为_______;G的结构简式为_______。

(4)写出B→C的化学反应方程式:_______。

(5)E的同分异构体中,满足下列条件的有_______种(不含立体异构)。

①苯环上有2个取代基;

②能与FeCl3溶液发生显色反应;

③能发生银镜和水解反应

其中核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为6:2:2:1:1的结构简式为_______。

(6)参照上述合成路线,设计由甲苯为起始原料制备的合成路线_______(无机试剂任选)。

6(2023·江苏铜山·高二期中)E是合成抗炎镇痛药洛索洛芬钠的一种中间体,其合成路线如下:

(1)B分子中含有官能团的名称是___________。

(2)反应需经历的过程,中间体X的分子式为。的反应类型为___________。

(3)反应的条件Y是___________。

(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:___________。

①分子中含有苯环,且有5种不同化学环境的氢原子;

②能在溶液中发生水解反应,且水解产物之一为。

(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。___________

题组二

题组二有机物推断

1.(2023·黑龙江·铁人中学高二期末)A、B、C、D是四种常见的有机物,其中A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平,B与C在浓硫酸和加热条件下发生反应,生成的有机物有特殊香味;A、B、C、D在一定条件下的转化关系如图所示(反应条件已省略):

(1)A中官能团的名称为___________;B的结构简式为___________。

(2)丙烯酸(CH2=CH-COOH)的性质可能有___________。

A.加成反应 B.取代反应 C.中和反应 D.氧化反应

(3)用一种方法鉴

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