2024-2025高二化学人教版选择性必修三精讲精练3.5.3 有机合成(第3课时 有机合成路线的设计方法)（习题精练）-（原卷版）.docxVIP

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有机合成

课时3

有机合成路线的设计方法

一、单选题

1．（2024·江苏连云港·高二期中）一种以三氯乙烯合成化合物丙的流程如下：

已知①H2C=CH2；②丙的结构简式为：

下列说法正确的是

A．甲的结构简式为 B．乙中含有的官能团只有碳碳双键

C．由乙生成丙的反应类型为加成反应 D．丙属于芳香族化合物

2．（2024·全国·高三专题练习）化合物M是一种新型超分子晶体材料，由X、Y、HClO4、以CH3COCH3为溶剂反应制得(如图)。下列叙述正确的是

++HClO4

A．X分子中的溴原子可由苯与溴蒸气在光照条件下发生取代反应引入

B．“-NH2”具有碱性，可由“-NO2”通过还原反应转化生成

C．Y分子中所有原子可能共平面，且Y与互为同系物

D．X、Y、M都不能发生加成反应

3．（2024·北京八中高二期中）萜二醇是一种医药上的咳嗽祛痰剂，可由柠檬烯在酸性条件下与水加成得到，其原理如图所示。下列说法中，正确的是

A．柠檬烯的分子式是 B．萜二醇能被氧化为萜二醛

C．萜二醇能在氢氧化钠的乙醇溶液发生消去反应 D．柠檬烯的同分异构体不可能为芳香烃

4．（2024·安徽·合肥市第八中学高二期中）有机物Y(乙酰氧基胡椒酚乙酸酯)具有抗氧化、抗肿瘤作用，可由化合物X在一定条件下合成：

下列说法正确的是

A．不能用FeCl3溶液鉴别X与Y

B．X分子中所有原子一定在同一平面上

C．1molY与NaOH溶液充分反应，最多消耗NaOH的物质的量为2mol

D．1molX与溴水充分反应，最多消耗Br2的物质的量为3mol

5．（2024·江西省临川第二中学高二期中）2024年北京冬奥会被誉为科技奥运绿色奥运。为减少空气阻力，短道速滑竞赛服的手脚处使用了蜂窝样式的聚氨酯材料。二苯基甲烷二异氰酸脂()是制备聚氨酯的原料之一，下列关于该物质的叙述正确的是

A．易溶于水及有机溶剂

B．分子中所有碳原子可能共平面

C．能发生取代、加成和消去反应

D．苯环上的二氯代物有10种

6．（2024·湖南湘西·高二期中）2-苯丙烯的结构如图所示，对其结构和性质的描述错误的是

A．分子式为C9H10 B．能使溴的四氯化碳溶液褪色

C．能在一定条件下发生取代反应 D．能发生加聚反应生成

7．（2024·江西·奉新县第一中学高二阶段练习）化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反应得到。下列有关化合物甲、乙的说法正确的是

A．甲分子中所有碳原子一定处于同一平面

B．乙中含有3个手性碳原子

C．乙能与盐酸、NaOH溶液反应，且1mol乙最多能与4molNaOH反应

D．NaHCO3溶液或FeCl3溶液均可用来鉴别化合物甲、乙

8．（2024·北京顺义·二模）特种高分子功能材料N合成路线如下。其中芳香族化合物M能与NaOH溶液反应生成一种钠盐和氨气；化合物Z苯环上的一氯代物只有一种。下列说法正确的是

A．对苯二甲酸的核磁共振氢谱有3组峰

B．化合物M中含有—NO2

C．化合物Z与苯胺互为同系物

D．高分子N的结构简式可表示为：

9．（2023·重庆·高二期末）我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线如下图所示，有关说法不正确的是

A．过程①发生了加成反应

B．过程②有C-H键、C-O键、C-C键的断裂和形成

C．该反应的副产物可能有间二甲苯

D．M的结构简式为

10．（2024·重庆·二模）阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为

下列说法正确的是

A．阿魏酸中存在顺反异构，与氢气完全加成后的产物不含手性碳原子

B．香兰素、阿魏酸均可与溶液反应

C．阿魏酸的加聚产物不能使溴水褪色

D．与香兰素互为同分异构体，分子中有5种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物有4种

11．（2024·全国·高三专题练习）聚苯丙生是一种可生物降解的高分子。其结构可以表示为-Xm-Yn-Xp-Yq-，其中，X的结构为，Y的结构为。已知：两分子一元羧酸可发生脱水反应：R—COOH+HOOC—R→RCOOCOR+H2O。下列说法不正确的是

A．合成聚苯丙生的每个单体都含有2个羧基

B．聚苯丙生含有的官能团是酯基、醚键

C．合成聚苯丙生的反应是缩聚反应

D．m、n、p、q的值影响聚苯丙生的降解速率

12．（2013·湖北·高二竞赛）普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是

A．能使酸性KMnO4溶液褪色

B．能发生加成、取代、消去反应

C．不能与FeCl3溶液发生显色反应

D．1mol该物质最多可与1molNaOH反应

13．（2