人类遗传病高三复习程.pptVIP

THANKYOUSUCCESS**可编辑例2:抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因DBACK(1)甲病的遗传方式是＿＿＿＿＿＿＿。(2)乙病的遗传方式不可能是＿＿＿＿＿。常染色体隐性遗传伴X显性遗传1.（10江苏卷）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列回答（所有概率用分数表示）(3)如果II-4.II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是＿＿＿＿。②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是＿＿＿＿＿．女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是＿＿＿＿1/12961/602.（10广东卷）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:⑴画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型（色盲等位基因以B和b表示）。减数第二次母亲⑵导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的_____＿（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行分裂形成配子时发生了染色体不分离。（10广东卷）28、（16分）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答⑶假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？＿＿＿＿＿②他们的孩子中患色盲的可能性是多大？__。⑷基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测条染色体的碱基序列。不会1/424BACK3.下图表示甲、乙两种病的某家族系谱图，其中一种为伴性遗传病，回答问题:⑴请判断甲、乙两种病的遗传方式:甲病是常染色体隐性遗传,乙病是X染色体上隐性遗传(2)若8和10结婚,生育子女中同时患甲、乙两种病几率是；(3)若7和9结婚,生育的子女中只患乙病的几率是；1/121/12可编辑可编辑第2讲人类遗传病第2讲人类遗传病基础知识概述实验技能巩固练习人类遗传病遗传病的概念:________改变引起的先天 性疾病。遗传病的类型___基因遗传病危害:给个人带来痛苦给家庭和社会造成负担监测和预防:禁止近亲结婚、进行遗传咨询、产前诊断____性遗传病(常/X染色体)___性遗传病(常/X染色体)___基因遗传病______异常遗传病性染色体异常常染色体异常遗传物质单显隐多染色体人类基因组计划与人体健康BACK单基因遗传病:受________基因控制的遗传病１、显性遗传病2.隐性遗传病Ｘ染色体上：抗维生素Ｄ佝偻病等常染色体上：如软骨发育不全，多指，并指等Y染色体上：男人毛耳等常染色体上：白化病、苯丙酮尿症、囊性纤维化等性染色体上：红绿色盲、血友病等一对等位多基因遗传病:由＿＿＿＿＿控制的遗传病唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。特点:群体发病率较高，表现为家族聚集。二对以上等位基因21三体综合症症状:患者智力低下，身体发育缓慢，常表现出特殊的面容:眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，又叫伸舌样痴呆。在人群中的发病率为1/600到1/800。常染色体异常遗传病先天性愚型性腺发育不良（Turner综合症）是女性中最常见的一种性染色体病，发病率是1/3500。经染色体检查发现，患者缺少了一条X染色体。主要的外部特征:身材比较矮小，外观表现为女性，但性腺发育不良，乳房不发育，因而没有生育能力。性染色体遗传病例一生物进化论的创始人,英国的伟大科学家查理达尔文（CharlesDarwin）,不顾亲朋友好友的劝告反对,感情胜过了理性,跟他舅父的女儿埃玛（ALMA）结了婚,婚后,他们共生育6子4女。数量不少。但他们的子女,有3个早死,3个一直患病,3个则终生不育或不嫁。其所有活下来的子女,没有一位在科学上有成就,都属低能例二曾经创立了“基因”学说的本世纪美国著名遗传学家摩尔根，与表妹玛丽结婚后，科研工作取得了杰出的成就。后人写的《摩