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临床药师抗菌药物使用监管职责制度
合同目录
第一章:总则
1.1本制度的制定目的
1.2本制度的适用范围
1.3本制度的实施原则
第二章:临床药师职责
2.1临床药师的定义与职责
2.2临床药师的工作内容
2.3临床药师的培训与考核
第三章:抗菌药物监管
3.1抗菌药物的定义与分类
3.2抗菌药物的采购与储存
3.3抗菌药物的使用与监测
第四章:抗菌药物处方审核
4.1处方审核的标准与流程
4.2不合理处方的处理方式
4.3处方审核的记录与归档
第五章:抗菌药物临床应用管理
5.1抗菌药物临床应用的规范与要求
5.2特殊情况下抗菌药物使用的管理
5.3抗菌药物临床应用的监督与评估
第六章:抗菌药物不良反应监测与处理
6.1不良反应的定义与分类
6.2不良反应的监测与报告
6.3不良反应的处理与预防
第七章:抗菌药物使用数据的统计与分析
7.1数据统计与分析的目的
7.2数据收集与整理的流程
7.3数据统计与分析的报告
第八章:临床药师与医护人员的沟通协作
8.1沟通协作的重要性
8.2沟通协作的方式与内容
8.3沟通协作的记录与反馈
第九章:培训与教育
9.1培训与教育的对象与内容
9.2培训与教育的形式与时间
9.3培训与教育的考核与评价
第十章:制度变更与修订
10.1变更与修订的条件与程序
10.2变更与修订的公示与通知
10.3变更与修订的记录与归档
第十一章:违规处理
11.1违规行为的界定与分类
11.2违规行为的处理方式
11.3违规行为的记录与反馈
第十二章:合同的有效期与终止
12.1合同的有效期
12.2合同的终止条件与程序
12.3合同终止后的处理事项
第十三章:争议解决
13.1争议的解决方式
13.2争议解决的程序与时间
13.3争议解决的记录与归档
第十四章:附则
14.1本制度的解释权与执行主体
14.2本制度的生效时间与废止条件
14.3本制度的修订与发布程序
合同编号_________
第一章:总则
1.1本制度的制定目的
1.2本制度的适用范围
1.3本制度的实施原则
第二章:临床药师职责
2.1临床药师的定义与职责
2.2临床药师的工作内容
2.3临床药师的培训与考核
第三章:抗菌药物监管
3.1抗菌药物的定义与分类
3.2抗菌药物的采购与储存
3.3抗菌药物的使用与监测
第四章:抗菌药物处方审核
4.1处方审核的标准与流程
4.2不合理处方的处理方式
4.3处方审核的记录与归档
第五章:抗菌药物临床应用管理
5.1抗菌药物临床应用的规范与要求
5.2特殊情况下抗菌药物使用的管理
5.3抗菌药物临床应用的监督与评估
第六章:抗菌药物不良反应监测与处理
6.1不良反应的定义与分类
6.2不良反应的监测与报告
6.3不良反应的处理与预防
第七章:抗菌药物使用数据的统计与分析
7.1数据统计与分析的目的
7.2数据收集与整理的流程
7.3数据统计与分析的报告
第八章:临床药师与医护人员的沟通协作
8.1沟通协作的重要性
8.2沟通协作的方式与内容
8.3沟通协作的记录与反馈
第九章:培训与教育
9.1培训与教育的对象与内容
9.2培训与教育的形式与时间
9.3培训与教育的考核与评价
第十章:制度变更与修订
10.1变更与修订的条件与程序
10.2变更与修订的公示与通知
10.3变更与修订的记录与归档
第十一章:违规处理
11.1违规行为的界定与分类
11.2违规行为的处理方式
11.3违规行为的记录与反馈
第十二章:合同的有效期与终止
12.1合同的有效期
12.2合同的终止条件与程序
12.3合同终止后的处理事项
第十三章:争议解决
13.1争议的解决方式
13.2争议解决的程序与时间
13.3争议解决的记录与归档
第十四章:附则
14.1本制度的解释权与执行主体
14.2本制度的生效时间与废止条件
14.3本制度的修订与发布程序
签字部分:
甲方:(签字)
乙方:(签字)
日期:(签字日期)
多方为主导时的,附件条款及说明
1、当甲方为主导时,增加的多项条款及说明:
附加条款一:甲方指定的抗菌药物供应商必须符合国家相关法律法规和行业标准,提供的抗菌药物应当具备合法的批准文号和质量保证。
附加条款二:甲方应确保临床药师在采购、储存、使用抗菌药物过程中,严格遵守国家关于抗菌药物管理的相关规定,确保患者用药安全。
附加条款三:甲方应对临床药师进行定期培训,提高其在抗菌药物管理、处方审核、不良反应监测等方面的专业能力。
附加条款四:甲方应对临床药师的工作进行定期评估,确保其职责履行到位,对不符合要求的临床药师应进行整改或调整。
附加条
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