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中药试题

一、判断题

1.木栓化或角质化细胞璧加间苯三酚试液1～2滴，稍放置，加盐酸1滴，因木

质化程度不同，显红色或紫红色。(×)应为木质化细胞壁

2.纤维素细胞壁加氯化锌碘试液，或先加碘试液湿润后，稍放置，再加硫酸溶液

（33→50），显蓝色或紫色。（√）

3.肉桂粉末中有分枝状石细胞，纤维，油细胞。（X）石细胞类方形或类圆形

4.三七的粉末可见草酸钙方晶、树脂道。（X）草酸钙簇晶

5.用水合氯醛试液装片，不加热可立即观察菊糖。（X）用稀甘油或甘油醋酸试液

装片

6.白木香的粉末可见草酸钙柱晶。（√）

7.通过中药显微鉴定可以达到鉴别中药的真、伪、优、劣的目的。（√）

二、填空题

1.药检所作为为行政、司法、仲裁机关和社会公益活动等提供具有证明作用的数

据和结果的实验室，必须通过实验室资质认定/计量认证。

2.检验记录做到记录原始、数据真实、字迹清晰、资料完整。检验人员应按原

始记录要求及时如实记录，严禁事先记录、补记或转抄。

3.当检验记录中出现错误时，每一错误应划改，不可擦涂掉，以免字迹模糊或

消失，并将正确值填写在其旁边。对记录的所有改动应有改动人的签名或签名缩

写

4.薄层色谱法检验至少记录：室温、湿度，薄层板所用的吸附剂/薄层板类型，

供试品的预处理/制备方法，供试液及对照液点样量，展开剂等。

5.《药品检验所实验室质量管理规范（试行）》要求留样检品保存一年，中药材

保存半年，医院制剂保存三个月。

6.样品贮存应符合样品规定的贮存条件。对有特殊（如温、湿度、避光等）存放

要求的样品，应保持、控制和记录贮存条件。

7.麻醉药品和精神药品等应专柜保存，并实行双人双锁管理。

8.检验者接受检品后，应首先对样品中的品名、批号、生产厂家、检验依据、检

验项目、包装、数量、编号等进行核对。

9.实验室常用易制毒试剂包括：（举3个）乙醚、三氯甲烷、甲苯、丙酮、硫酸、

盐酸、醋酸酐、醋酸钠、高锰酸钾、氯化铵、氯化亚砜、硫酸钡等

10.使用氰化物时，不能接触酸，因氰化物与酸作用时会产生剧毒的氢氰酸气体，

应将氰化物废液倒入碱性亚铁盐溶液中，使其转化为亚铁氰化盐类，然后作废液

处理。

11.使用浓硝酸、盐酸、硫酸、高氯酸和浓氨溶液等时，如不小心溅到皮肤或眼

睛内，应立即用清水冲洗，然后用5%碳酸氢钠溶液（酸腐蚀时采用）或5%硼酸溶

液（碱腐蚀时采用）冲洗，最后用清水冲洗，严重者应去医院求诊。

12.曾经过载或处置不当、给出可疑结果，或已显示出缺陷、超出规定限度的设

备，均应停止使用。

13.用于检验的对检验结果的准确性或有效性有显著影响的所有设备，包括辅助

测量设备（例如用于测量环境条件的设备），在投入使用前应进行校准。

14.检验结果不合格的项目或结果处于边缘的项目，除另有规定以一次检验结果

为准不得复试/复检外，一般应予复试/复检。

15.检验报告应使用法定计量单位。

16.《中国药典》2010版收载砂仁的原植物有阳春砂、绿壳砂和海南砂。

17.冬虫夏草主产于青海、西藏、四川三省。

18.中药材的发运必须注明品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格的

标志。

19.中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期。

20.《中国药典》2010版规定制剂处方中的药味，均指饮片；规定的药量，系

指正文制法项下规定的切碎、破碎或粉碎后的药量。

21.《中国药典》2010年版一部附录药材检定通则中，药材的“鉴别”包括经验

鉴别、显微鉴别、理化鉴别。

22.显微鉴别中的横切面、表面观及粉末鉴别，均指经过一定方法制备后在显微

镜下观察的特征。

三、单选题

1.制备一般显微鉴定所用粉末的细度，一般要求过《中国药典》（B）号筛。

A.三号筛（孔径355±13μm）B.四号筛（孔径250±6.6μm）C.五号筛

（孔径180±7.6μm）D.六号筛（孔径150±6.6μm）

2.在植物组织细胞中的小类球状物，遇碘试液显棕色或黄棕色，遇硝酸汞试液显

砖红色，此球状物是（C）。

A.淀粉粒B.挥发油滴C.糊粉粒D.菊糖

3.观察粉末中淀粉粒的形状，最适合的装片方法是（C）。

A.乙醇装片B.水合氯醛透化装片C.稀碘液装片D.水装片

4.下列除哪一项外，均含有分枝状石细胞（C）。

A