核磁共振1完整版.pptx

NMR简介;2.发展历史;第一节NMR基本原理;（二）核磁矩（μ）;二、空间量子化;三、原子核的共振;⑴υ0（照射）=υ（进动）

在外磁场中若使核发生自旋能级跃迁，则吸收能量（υ0）必须等于两裂分能级之间的能量差△E

即

因此，υ0=υ，即照射频率等于进动频率，称之为共振吸收

⑵△m=±1;激发核通过非辐射途径损失能量而恢复至基态的过程

——驰豫过程

1、驰豫过程是保持磁信号的固有强度的必不可少的过程

原子核不同于紫外、红外：紫外、红外——大多数处于基态

原子核——服从Bolzmann分布

;核磁共振：原子核在磁场中吸收一定频率的无线电波而发生自旋能级跃迁的现象。

NMRSpectrum：核磁共振信号对照射频率（或磁场强度）作图，所得图谱

核磁共振波谱与UV、IR光谱的区别

1、跃迁不同

2、测定方法不同;

;七、核磁共振光谱;分类：

按磁场来源：永久磁铁、电磁铁、超导磁铁

按照射频率：60MHz、90MHz、200MHz…………..

按扫描方式：连续波NMR仪（CW-NMR）和脉冲傅立叶变换NMR仪

（PFT-NMR）

一、连续波仪器组成：如图。

二、脉冲傅立叶变化核磁共振仪;三、溶剂和试样测定;第三节化学位移;;二、化学位移的表示;例：CH3Br标准物TMS

①H0=1.4092T，υTMS=60MHz，υCH3Br=60MHz+162Hz

②H0=2.3487T，υTMS=100MHz，υCH3Br=100MHz+270Hz;;（一）电性效应——影响氢核周围电子云的密度

1、诱导效应(InductionEffect)

-OCH3δ3.24～4.02

-NCH3δ2.123～3.10

-CCH3δ0.77～1.88

电负性：O＞N＞C吸电子效应

电负性：O＞N＞C吸电子效应

CH3ICH3BrCH3ClCH3FCH4

δ2.162.683.054.260.23

?CH4CH3ClCH2Cl2CHCl3

δ0.233.054.707.28;2、共轭效应(ConjugatedEffect);（二）、各向异性效应;图1：C2H4中?电子云分布于?键所在平面上下方，感应磁场将空间分成屏蔽区（+）和去屏蔽区（-）,由于质子位于去屏蔽区，与C2H6（?=0.85）相比移向低场(?=5.28)。

图2：C2H2中三键?电子云分布围绕C-C键呈对称圆筒状分布，质子处于屏蔽区，其共振信号位于高场?=1.8）。

图3：苯分子与C2H4的情况相同，即苯的质子移向低场（?=7.27）；对于其它苯系物，若质子处于苯环屏蔽区，则移向高场；醛基质子处于去屏蔽区，且受O电负性影响，故移向更低场（?=7.27）。;（三）氢键效应

与没有形成氢键的质子相比，氢键质子所受的屏蔽小，在低场发生共振，δ值较大。

⑴溶剂——加入惰性溶剂，氢键形成减少，共振峰向高场

⑵温度——温度升高，破坏氢键，共振峰向高场

（四）溶剂的影响

CHCl3δ7.27在二甲亚砜中δ8.2;化学位移的大致分布

质子分子类型δ值范围说明

-C-H脂肪族1.8~0.0C上连接的除C、H外无其他任何基团元素

-C-H脂肪族5.0~1.5C上连接负电性基团，如F、Cl、Br、O、

S、N、C=C

炔类3.0~1.8

-C=CH2烯烃7.5~4.5

-C6H5芳香族9.5~6.0

-CH0