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第11章

产品审核综述

引言:ISO/TS16949之条款8.2.2.3“产品审核”强调“组织应以确定的频次,在生产和交付的适当阶段对其产品进行审核,以验证符合所有规定的要求,如产品尺寸、功能、包装和标签”。但很多企业的产品审核工作做的并不规范,把产品审核工作做成了合格产品出货前的再检查,使得产品审核没有起到应有的改进产品质量的效果。为此,本章将详细讲解产品审核。

11.1产品审核的说明

产品审核的概念

产品审核(ProductAudit)是为了获得产品的有关质量信息,站在用户立场上独立地检查和评价产品适用性质量的活动。

产品审核是产品验证的一种形式,但它不同于成品的最终检验或合格产品的再检验。

产品审核的一个直接目的,是通过对产品的客观审核,验证产品是否符合所有规定的要求,以获得出厂产品的质量信息进而确定产品的质量水平(或质量指数)及其变化趋势。

产品审核按照产品质量缺陷的平均分值(质量水平)或质量指数来评价产品质量及其变化的趋势。产品审核不只是判断产品合格与否的活动。

产品审核的执行者

产品审核是一项独立的评价活动,它由具有资格的、并经管理者授权的内部审核员来进行。产品审核人员必须独立于产品开发部门和产品检验部门之外。产品审核通常由质量保证部门(QA)组织审核人员进行。

产品审核准则

产品审核的依据是“产品缺陷目录及缺陷评级指导书”、产品标准/技术规范、偏离许可的依据(特许放行)、合同或供货协议。

产品审核方式

产品审核主要依靠对产品的实测数据(实验室试验和感官评价)或数量化方法进行评价,面谈和提问不是产品审核的典型方式。

11.2产品审核的作用

通过产品审核,对比现在生产的和过去生产的产品质量水平,分析产品质量水平与发展趋势。

提前发现产品缺陷,避免将有缺陷的产品交付给顾客。

及时发现质量体系上存在的薄弱环节及有关人员工作(操作)质量上的问题以便采取纠正和预防措施。

通过产品审核,对质量检验人员的工作质量作出评价。

11.3产品审核范围(重点)

产品审核的重点是成品,但也可包括外购件、外协件、自制零部件。

质量上存在薄弱环节的成品或零部件。

最终检验难度大或容易漏检的成品或零部件。

管理和技术接口不清楚或存在问题的成品或零部件。

如产品发生缺陷可造成的后果或影响严重的成品或零部件。

技术密集度大,性能要求高,制造工艺复杂,质量要求严格的成品或零部件。

用户使用中反映质量问题较多的产品。

新开发的重点产品。

11.4产品审核的时机

对产品进行审核时,可在市场上取得产品子样,查其适用性和规格符合性,也可紧接着工厂和检验和试验之后进行。考虑到审核效果和经济性原则,产品审核可采用“在包装之后,但在运往现场之前”这个阶段进行。

注意:ISO/TS16949强调在生产和交付的适当阶段进行产品审核。

表11-1产品审核时机的选择比较表

审核产品取样时机的选择

优缺点

在检验员验收后

最经济,但不能反映包装、装运、储存或使用的缺陷

包装以后,运到现场之前

需要拆开包装和重新包装,但可以评价原包装的缺陷

经销商收到货品时

分散在许多地点,难以进行审核,但能反映出运输和储存的缺陷

用户收到货品时

更加难以进行审核工作,但可以评价经销商处理和储存的影响,还能反映将货品运交用户和拆开包装的缺陷

实际使用时

最理想,但也最难于实行,因用途多,使用的变化多

11.5产品审核的内容

检查产品质量的测试条件

对测试产品的量具和仪器的校准情况进行检查,保证审核测试的正确性。检查测试环境是否符合规定要求。检查测试人员的技能、资格。

检查产品的质量特性——功能审核

产品的主要性能指标。

产品安全性。

产品寿命和可靠性。

产品可维修性。

产品技术状态。

产品接口特性。

产品配套完整性,等等。

检查产品的结构

产品尺寸。

产品的形位公差。

产品零部件间的配合情况,等等。

检查产品的外观质量

产品的标签或印记有无错误或模糊。

产品的外观有无碰伤、划伤。

产品的防护是否符合要求,等等。

检查产品的包装质量

包装箱(盒)上的标志、合格凭证是否符合规定要求。

装箱产品与装箱单是否一致,有无错装或漏装。

包装情况与技术标准和工艺文件的规定是否符合,等等。

11.6产品审核的方法

产品审核一般按照德国《VDA6.5产品审核》标准进行。配第12章将从产品审核方案的策划、审核准备、审核实施、产品审核报告的编写几个方面详细讲解。

第12章

产品审核的实施

12.1年度产品审核方案的策划

组织要进行年度产品审核方案的策划策划时要考虑拟审核产品状况、重要性,以及以往审核的结果。产品审核方案的内容包括审核目的、审核准则、受审核产品范围、审核频次、审核方式、审核时间、资源要求等。

产品审核方案一般由品质管理部(QA)经理编写,管理者代表批准。

年度产品审核方案示例见案例12

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