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互联网药品信息许可证办理流程

1.首先，申请人应向当地药品监管部门提交相关材料和申请表格。

First,theapplicantshouldsubmitrelevantdocumentsand

applicationformstothelocaldrugregulatorydepartment.

2.接下来，当地药品监管部门将对申请材料进行审核，确保齐全。

Next,thelocaldrugregulatorydepartmentwillreview

theapplicationmaterialstoensurecompleteness.

3.审核通过后，申请人需支付相关的许可证办理费用。

Uponapprovalofthereview,theapplicantneedstopay

therelevantlicenseprocessingfees.

4.支付费用后，申请人需等待药品监管部门的现场检查。

Afterpayment,theapplicantneedstowaitforanon-site

inspectionbythedrugregulatorydepartment.

5.现场检查完毕后，药品监管部门将对申请人的生产、销售、储

存条件进行评估。

Aftertheon-siteinspection,thedrugregulatory

departmentwillevaluatetheapplicantsproduction,sales,

andstorageconditions.

6.如果评估合格，药品监管部门将颁发互联网药品信息许可证。

Iftheevaluationisqualified,thedrugregulatory

departmentwillissuetheInternetdruginformationlicense.

7.最后，申请人需在规定的时间内，接受相关知识培训并签订相

关承诺书。

Finally,theapplicantneedstoacceptrelevanttraining

withintheprescribedtimeandsignrelevantcommitments.

8.互联网药品信息许可证一般有效期为三年，到期后需重新办理。

TheInternetdruginformationlicenseisgenerallyvalid

forthreeyearsandneedstobereprocessedafterexpiration.

9.所有的办理流程均需遵守药品监管部门的相关规定和要求。

Allprocessingproceduresmustcomplywiththerelevant

regulationsandrequirementsofthedrugregulatory

department.

10.申请人应遵守诚实信用的原则，提供真实、准确的资料和信息。

Theapplicantshouldabidebytheprincipleofhonesty

andcredit,andprovidetrueandaccuratematerialsand

information.

11.为了保障公共健康和安全，药品监管部门将严格审核所有的申

请材料。

Inordertoensurepublichealthandsafety,thedrug

regulatorydepartmentwillstrictlyreviewallapplication

materials.

12.申请人需耐心等待办理流程的每一个步骤，并配合完成各项要

求。

Theapplicantneedstopatientlywaitforeachstepof

theprocessingprocedureandcooperatetofulfillvarious

requirements.

13.结合互联网药品信息许可证的具体要求，申请人需