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晶体生长简介
一、成核
成核是一个相变过程,即在母液相中形成固相小晶
芽,这一相变过程中体系自由能的变化为:
ΔG=ΔGv+ΔGs
式中△为新相形成时体自由能的变化,且△<
GvGv
△为新相形成时新相与旧相界面的表面能,且
0,GS
△>。
GS0
也就是说,晶核的形成,一方面由于体系从液相转
变为内能更小的晶体相而使体系自由能下降,另一
方面又由于增加了液-固界面而使体系自由能升高。
只有当ΔG<0时,成核过
程才能发生,因此,晶
核是否能形成,就在于
与的相对大小。
ΔGvΔGs
见图8-1:
体系自由能由升高到
降低的转变时所对应
的晶核半径值称为
rc
临界半径。
思考:怎么理解在晶核很小时表面能大于体自由能,
而当晶核长大后表面能小于体自由能?
因此,成核过程有一个势垒:
能越过这个势垒的就可以进行
晶体生长了,否则不行。
*************
均匀成核:在体系内任何部位成核率是相等的。
非均匀成核:在体系的某些部位(杂质、容器壁)的
成核率高于另一些部位。
思考:为什么在杂质、容器壁上容易成核?
为什么人工合成晶体要放籽晶?
二、晶体生长模型
一旦晶核形成后,就形成了晶-液界面,在界面上就要进
行生长,即组成晶体的原子、离子要按照晶体结构的排列方
式堆积起来形成晶体。
1.层生长理论模型(科塞尔理论模型)
这一模型要讨论的关键问题是:在一个正在生长的晶面上
寻找出最佳生长位置,有平坦面、两面凹角位、三面凹角位。
其中平坦面只有一个方向成键,两面凹角有两个方向成键,
三面凹角有三个方向成键,见图:
因此,最佳生长位置是三面凹角位,其次是两面凹角位,
最不容易生长的位置是平坦面。
这样,最理想的晶体生长方式就是:先在三面凹角上生
长成一行,以至于三面凹角消失,再在两面凹角处生长一
个质点,以形成三面凹角,再生长一行,重复下去。
层生长过程
但是,实际晶体生长不可能达到这么理想的情况,也可能
一层还没有完全长满,另一层又开始生长了,这叫阶梯状生长,
最后可在晶面上留下生长层纹或生长阶梯。
阶梯状生长是属于层生长理论范畴的。
总之,层生长理论的中心思想是:晶体生长过程是晶面层
层外推的过程。
但是,层生长理论有一个缺陷:当将这一界面上的所有最
佳生长位置都生长完后,如果晶体还要继续生长,就必须在这
一平坦面上先生长一个质点,由此来提供最佳生长位置。这个
先生长在平坦面上的质点就相当于一个二维核,形成这个二维
核需要较大的过饱和度,但许多晶体在过饱和度很低的条件下
也能生长,为了解决这一理论模型与实验的差异,弗兰克
(Frank)于1949年提出了螺旋位错生长机制。
2.螺旋生长理论模型(BCF理论模型)
该模型认为晶面上存在
螺旋位错露头点可以作为
晶体生长的台阶源,可以对
平坦面的生长起着催化作用,
这种台阶源永不消失,因此
不需要形成二维核,这样便
成功地解释了晶体在很低过
饱和度下仍能生长这一实验
现象。
螺旋生长过程
这两个模型有什么联系与区别?
联系:都是层层外推生长;
区别:生长新的一层的成核机理不同。
有什么现象可证明这两个生长模型?
环状构造、砂钟构造、晶面的层状阶梯、螺旋纹
三、晶体生长实验方法
水热法—高温高压生长(高压釜):晶体原料溶在高温
高压水溶液(溶剂)中;
提拉法—高温常压生长:没有溶剂,也没有助熔剂;
低温溶液生长------低温常压水溶液生长:即常见的从溶
液中结晶出来;
高温熔液生长-------高温常压在助熔剂生长:没有溶剂,
但有助熔剂(晶体原料熔在另外一种成分的物质中,但
无水)。
总之,是设计出一些方法让晶体生长得完好。每个晶体所适
合的方法不同。
四、决定晶体生长形态的内因
1.布拉维法则(lawofBravais):
晶体上的实际晶面往往平行于面网密度大的面网。
为什么?
面网密度大—面网间距大—对生长质点吸引力小—生
长速度慢
生长速度慢—在晶形上保留—生长速度快—尖灭
2.PBC(周期性键链)理论:
晶面分为三类:
F面(平坦面,两个PBC),
晶形上易保留。
S面(阶梯面,一个PBC),
可
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