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常见分子靶向药物治疗;靶向药物的优点;传统化疗的缺点;靶向药物与化疗药物的协同作用;从分子水平对疾病的重新认识
不断提高的诊断技术和不断积累的临床实践
将来的肿瘤治疗模式:以分子生物学诊断为基础的综合性靶向治疗;TARGETSANDINHIBITORS;
HERtyrosine-
kinaseinhibitors
;TheAngiogenesisHypothesis;TumorCell;AdaptedfromPoonRT,etal.JClinOncol2001;19:1207–25;Tumourangiogenesis;各种靶向治疗药物在中国的上市时间;Molecular-targetedagentsunder
investigationinlungcancer;肿瘤治疗中新的细胞/分子靶向及药物;靶向药物的分类;单克隆抗体及其偶联技术
以单抗介导的靶向性抗肿瘤药物正成为肿瘤生物治疗产业化开发的热点。1997年美国上市的利妥昔单抗(rituximab)为重组嵌合抗CD20单克隆抗体,用于治疗淋巴瘤,标志着单抗已进入临床应用阶段。;;单克隆抗体的性质;单克隆抗体的性质;靶向药物的分类;靶向药物的分类;靶向药物的分类;靶向药物的分类;6,纳米技术改造的药物;二,临床常用的几种靶向药物在肿瘤治疗中的应用;1,Rituximab-抗CD20单克隆抗体(美罗华?)在恶性淋巴瘤中的应用;单克隆抗体技术的基本原理;Rituximab的作用机制;用法;ORR21例CR2例
NSCLC研究正在进行。
本品是针对EGF受体的IgG1单克隆抗体,两者特异性结合后,通过对与EGF受体结合的酪氨酸激酶(TK)的抑制作用,阻断细胞内信号转导途径,从而抑制癌细胞的增殖,诱导癌细胞的凋亡,减少基质金属蛋白酶和血管内皮生长因子的产生。
阿瓦斯汀不应使用糖溶液配制或与糖溶液混合。
TrialsofAngiogenesisInhibitorsinNSCLC
STI-571-格列卫作用机制
week1,then250mg/m2weeklythereafter)治疗EGFR-positive肿瘤.
CRPRRR随访时间有效时间TTP
总计117例可评价的恶性实体肿瘤患者
特别在赫赛汀与蒽环类药(阿霉素或表阿霉素)和环磷酰胺合用治疗转移乳腺癌的患者中,观察到中至重度的心功能减退(纽约心脏学会(NYHA)分级的III/IV)。
Rituximab的作用机制
5、抗独特性疫苗类抗体药物
mOS
(months)
7个月)
安慰剂组=34.
本品是针对EGF受体的IgG1单克隆抗体,两者特异性结合后,通过对与EGF受体结合的酪氨酸??酶(TK)的抑制作用,阻断细胞内信号转导途径,从而抑制癌细胞的增殖,诱导癌细胞的凋亡,减少基质金属蛋白酶和血管内皮生长因子的产生。
LossofVHLproteinfunction;Rituximab联合CHOP治疗初治的低度恶性/滤泡淋巴瘤;Rituximab用于侵袭性淋巴瘤的治疗;联合Rituximab治疗侵袭性NHL;淋巴瘤靶向治疗途径;治疗性单抗的临床应用;标记单抗;2,AVASTIN-抗VEGF单克隆抗体;作用机制;用法;不良反应;AVASTIN一线治疗转移性结直肠癌的双盲随机对照研究;结果;生存时间曲线;AVASTIN联合5-FU/LV一线治疗转移结直肠癌;结果;Anti-VEGFApproachesandAgents:Summary;MonoclonalAntibody
单克隆抗体
Herceptin(Trastuzumab);;;用法;;;TrastuzumabAdministrationⅠ;TrastuzumabadministrationⅡ;4,西妥昔单抗(C-225);
;Inhibitorsofthreetargets;作用机制;CunninghamD,etal.NEnglJMed.2004;351:337-345.;皮肤毒性与疗效的相关性;Cetuximab—临床研究;OPUSstudydesign;Bestoverallconfirmedresponses(IRC);Efficacy:responserateallpatientsandECOG0-1stratum;Associationbetweenskinreactionsandresponserate;5,IRESSA-EGFR阻断剂;IRESSA对细胞生长的抑制;
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