浙科版高中生物学必修2精品课件 第2章 染色体与遗传 第3节 性染色体上基因的传递和性别相关联.pptVIP

*人类的性别比为什么接近1∶1?提示:从性染色体方面分析,男性由异型性染色体(XY)组成,其可以产生数量相等的X、Y两种类型的精子;女性由同型性染色体(XX)组成,只产生X一种类型的卵细胞;雌、雄配子结合机会均等,所以后代中XX∶XY=1∶1。典例剖析在果蝇的下列细胞中,一定存在Y染色体的是()A.初级精母细胞B.精细胞C.初级卵母细胞 D.卵细胞答案:A解析:果蝇为XY型性别决定的生物,雄果蝇的体细胞中具有两条异型的性染色体(XY);在精子的形成过程中,减数第一次分裂时X染色体和Y染色体分开,产生的次级精母细胞及减数第二次分裂产生的精细胞中只含有X染色体或Y染色体。雌果蝇中无Y染色体,只有两条同型的性染色体(XX)。学以致用熊猫的性别决定方式为XY型,其精原细胞中有42条染色体,则次级精母细胞处于分裂后期时,细胞内染色体的可能组成是()①40+XX②40+YY③20+X④20+YA.①② B.③④C.①③ D.②④答案:A解析:次级精母细胞处于分裂后期时,着丝粒分裂,每条染色体的姐妹染色单体分开,各自成为一条染色体,染色体数目暂时加倍,所以染色体数目应该为42条,其中40条是常染色体,2条为相同的性染色体。二 伴性遗传的特点重难归纳1.伴X染色体隐性遗传(1)血友病遗传方式图解遗传图解结论?男性的血友病基因只能来自其母亲遗传图解结论?男性的血友病基因只能传给其女儿遗传图解结论?女儿患血友病,其父亲一定患血友病遗传图解结论?母亲患血友病,其儿子一定患血友病(2)特点①男性患者多于女性患者。②往往有隔代交叉遗传现象。③女性患者的父亲和儿子一定患病。2.伴X染色体显性遗传(1)女性患者多于男性患者。(2)具有世代连续性。(3)男性患者的母亲和女儿一定患病。调查结果显示,人群中男性红绿色盲的患病率(7%)远远高于女性(0.5%),请从伴性遗传方面分析出现这么大差异的原因。提示:女性体细胞内两条X染色体上同时有红绿色盲基因时,才会表现为红绿色盲;男性体细胞中只有一条X染色体,只要有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲。所以,红绿色盲患者总是男性多于女性。典例剖析一对正常的夫妇生了一个患红绿色盲的儿子和一个正常的女儿,该女儿与一个正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A.1/2B.1/4C.1/6D.1/8答案:D解析:假设红绿色盲由b基因控制,由于该夫妇表型正常,生了一个患红绿色盲的儿子,所以该夫妇的基因型分别是XBXb、XBY,他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb。当女儿的基因型为1/2XBXb时,与正常的男子(XBY)结婚能够生出红绿色盲基因携带者(XBXb),其概率是(1/2)×(1/4)=1/8。学以致用患遗传性佝偻病的男子与正常女子结婚,若生女孩,则100%患病,若生男孩,则100%正常。这种遗传病的遗传方式是()A.常染色体隐性遗传B.伴X染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.伴X染色体显性遗传答案:D解析:该患病男子所生后代遗传病比例有着明显的性别差异,说明致病基因位于性染色体上。该男子将X染色体传给女儿,女儿均患病;将Y染色体传给儿子,儿子均不患病,说明致病基因位于X染色体上,且是显性基因。三 伴性遗传与分离定律和自由组合定律之间的关系重难归纳1.与基因分离定律的关系(1)伴性遗传遵循基因的分离定律。伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传,若就一对相对性状而言,则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。(2)伴性遗传有其特殊性①雌、雄个体的性染色体组成不同,有同型和异型两种。②有些基因只存在于X染色体上,Y染色体上无相应的等位基因,从而存在单个隐性基因控制的性状也能表现的情况,如XbY。③Y染色体非同源区段上携带的基因,在X染色体上无相应的等位基因,只限于在雄性个体之间传递。④性状的遗传与性别相联系。在写表型和统计子代比例时,一定要与性别相联系。2.与基因自由组合定律的关系在分析既有性染色体上的基因又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时,位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理,位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理,整体上则按基因的自由组合定律处理。3.图示分析三者之间的关系中在下图中,1、2为一对性染色体,3、4为一对常染色体,则基因A、a、B、b分别遵循伴性遗传规律,基因A与a、B与b、C与c分别遵循分离定律,基因A(a)与C(c)、B(b)与C(c)分别遵循自由组合定律。而A(a)与B(b)不遵循自由组合定律。如何判断细胞