供应商审核细则.pdfVIP

  1. 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

供应商审核细则

1.0质量管理体系

1是否有确保组织有效策划、运行和控制所需的文件?

2文件在是否经授权人员批准?

3文件变更后,是否有再次评审和批准

4是否清楚识别文件的更改和现行修订版本?

5文件变更是否有变更状态记录?

6是否确保在使用处可获得使用文件的有关版本?

7对外来文件是否识别和有效控制?

8是否有进行旧文件的回收,若银任何原则而保留作废文件时,对这些文件是

否有明确的标识?

9质量记录是否有规定保存期限并按规定的期限保存?

10质量记录是否清楚标识,便于检索?

2.0管理职责

1是否有制订质量方针

2质量方针是否被各阶层理解,实施和维持?

3是否在相关职能和层次上建立质量目标?

4质量目标是否可测量,并定期进行回顾?

5质量目标未达成时,是否有采取相应措施?

6公司组织结构是否齐备?

7质量保证部门和担当者是否明确,是否与生产独立的组织?

8客户要求之必威体育精装版规格及资讯是否及时准确地传达到相关人员?

9必威体育精装版材料之规格及资讯是否及时准确地传达到采购部门?

10是否有定期对质量体系适应性,充分性,有效性进行评估并保存相应记录?

3.0资料管理

1有无完善的培训制度和计划?

2新进员工是否经培训并考核合格?

3对质量有影响的人员是否培训并考核合格?

4是否具备必备的设施和工作场所?

5是否实施5S管理

4.0产品实现

4.1与顾客有关的过程

1是否事先与客户确认合同内容及要求事项?

2是否对合同进行有效评审?

3是否有接单-生产计划-订货(原材料)之系统进行生产管理?

4是否有客户投诉的管理台账?

5对于客户投诉,有无跟踪处理的记录?

6是否对客户的退品进行分析处理?

7是否及时向客户报告设计和工艺的变更?

4.2采购

1是否有供应商选择,评价和重新评价的准则,并按规定实施?

2是否有合格供应商名录?

3采购要求是否充分传达供应商?

4来料检验规程是否文件化执行?

5对于来料检验不良的结果是否有要求分承包商采取相应的纠正和预防措施?

4.3过程管理

1各工位是否有相应作业指导书?

2是否按作业指导书进行作业?

3对关键工序和特殊工序是否有特殊控制手段?

4是否对适宜的设备和测量装置?

5设备和仪器是否股票上市泊保养规程并加以实施?

6所以的原材料,在制品和成品是否按(LOT)加以管理的识别?

7是否在产品实现的全过程中用适宜的方法识别产品?

8仓库中和制程中之材料是否有明确标识检验状态并加以管理?

9对顾客的财产有无相应的识别、验证和预防措施?

4.4仓库管理

1是否有文件化的部门上,在制品的保管、包装、交货的管理程序并加以实施?

2是否有明确区分在库品的状态?

3材料是否有保护措施防止腐蚀、变质,静电及其他伤害?

4有无对储存环境进行保湿度管理?

5有库品有无实施先行先出?

6仓库内储存品有无定期进行库品的复检?

4.5监视和测量装置的控制

1测量设备的校准是否符合量值传递?

2是否确保实施校准的环境符合条件?

3是否有书面化的校准规定?

4测量仪器是否有校准计并按规定的周期进行校准?

5测量仪器是否有检定标识,并标明其使用期限?

6对于失准的测量仪器,是否有对之前测量的产品重新的进行确认?

5.1监视和测量

1是否定期对顾客满意度进行测量并有相应措施?

2是否有适应方式对质量体系过程进行监视?

3质量体系过程监视的不符合项是否有相应的措施?

4是否有QC工程表?

5是否首件确认制度并加以实施?

6是否有制程检验规程并加以实施?

7过程发现不良时,是否立即有停止不良继续产生?

8检查记录上检验员是否清楚记录?

9是否使用适当的统计技术对过程进行监控?

10有无完整的

文档评论(0)

198****4825 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档