医疗器械质量负责人劳动合同6篇.docx

医疗器械质量负责人劳动合同6篇.docx

  1. 1、本文档共22页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

医疗器械质量负责人劳动合同6篇

篇1

甲方(用人单位):____________________

乙方(员工):______________________

鉴于甲方需要雇佣乙方担任医疗器械质量负责人,双方根据《中华人民共和国劳动法》及相关法律法规,本着平等、自愿、协商一致的原则,就乙方的聘用及工作内容、劳动条件、劳动保护、劳动报酬、社会保险等事项达成如下协议:

一、工作内容及职责

乙方担任医疗器械质量负责人,负责甲方医疗器械的质量管理工作,包括但不限于产品质量监控、不良事件报告等。具体职责详见甲方制定的岗位职责。

二、劳动期限

本合同自____年____月____日起至____年____月____日止。

三、工作地点

甲方根据工作需要,安排乙方在____________地点工作。

四、工作时间与休息休假

1.工作时间:按照甲方的规定执行,如因工作需要加班,应按照国家规定支付加班工资。

2.休息休假:按照国家法定休息日、节假日以及甲方的相关规定执行。

五、劳动报酬

1.乙方的基本工资为每月________元。

2.甲方根据乙方的岗位变动、工作表现及绩效考核结果,可对乙方的工资进行调整。

3.甲方每月____日左右以货币形式支付乙方工资。

六、社会保险与福利

1.甲方按照国家和地方的相关规定为乙方缴纳社会保险。

2.乙方享受国家规定的其他福利待遇。

3.甲方可根据实际情况,给予乙方其他合法福利。

七、劳动保护及条件

甲方为乙方提供符合国家规定的劳动安全卫生条件,保障乙方在劳动过程中的健康和安全。

八、劳动纪律与规章制度

1.甲乙双方应共同遵守国家的法律、法规和政策,遵守甲方的各项规章制度。

2.乙方应服从甲方的管理,遵守甲方的规章制度,履行岗位责任。

3.乙方违反劳动纪律或甲方规章制度,甲方可根据情节轻重给予相应的处分。

九、必威体育官网网址条款

1.乙方应保守甲方的商业秘密,不得泄露与业务无关的任何信息。

2.若乙方违反必威体育官网网址义务,甲方有权依法追究乙方的法律责任。

十、合同的变更、解除和终止

1.甲乙双方协商一致,可以变更本合同。

2.甲乙双方单方解除劳动合同,应按照国家有关规定执行。

3.本合同的解除和终止应符合国家法律法规的规定。

十一、违约责任

甲乙双方任何一方违反本合同,均应承担违约责任,按照国家有关规定承担经济赔偿和法律责任。

十二、其他事项

1.本合同未尽事宜,甲乙双方可另行协商。

2.本合同一式两份,甲乙双方各执一份,具有同等法律效力。

3.本合同自双方签字盖章之日起生效。

甲方(盖章):____________________

法定代表人(签字):____________________日期:_______年_______月_______日

篇2

甲方(公司全称):___________________________

注册地:___________________________

乙方(员工姓名):___________________________

身份证号码:___________________________

户籍所在地:___________________________

现居住地:___________________________

联系电话:___________________________

电子邮箱:___________________________

鉴于甲方需要雇佣乙方担任医疗器械质量负责人,双方在平等、自愿的基础上,根据《中华人民共和国劳动法》、《中华人民共和国劳动合同法》及相关法律法规的规定,经友好协商一致,达成以下劳动合同条款,以明确双方的权利和义务。

一、工作内容及职责

乙方担任甲方医疗器械质量负责人,负责医疗器械的质量管理工作,包括但不限于产品采购、验收、存储、销售等环节的质量控制。具体职责包括但不限于以下方面:

1.制定和执行医疗器械质量管理制度和流程;

2.负责医疗器械采购、验收、存储、销售等环节的质量控制;

3.负责医疗器械不良事件的监测和报告;

4.参与医疗器械供应商的管理和评估;

5.参与医疗器械质量培训和教育工作;

6.完成公司领导交办的其他相关工作。

二、工作时间和地点

乙方的工作地点为甲方的注册地和业务所在地。工作时间按照甲方的规定执行,根

文档评论(0)

183d90d5s22 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档