药品分发和调剂管理制度样本(三篇).pdfVIP

药品分发和调剂管理制度样本

1.药品分发出库，要遵循“先产优出”，“近期先出”和“按批号

发货”的原则，并要进行

数量和质量的复核，并做好记录。

2.必须凭票处方使用药品，严格执行“三查七对”，处方要经执业

药师或具有药师（中药

师）技术服务的人员审核后方可调配。对有配伍禁忌或超剂量处

方应当拒绝调配，必须时经处方医师重新签字后方可调配。

3.处方调配完毕，要进行核对并签字。

4.调配中药处方必须有专门人员，使用的中药饮片必须进行炮制，

不得以生品代替炮制品。

5.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保持原包装标签。

6.拆零使用的包装及工具要符合要求。

7.医疗机构应按国家有关药品不良反应报告规定，注意收集并报告

药品不良反应的情况。

并要收集质量信息，重视质量投诉。

8.使用特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定执行。

医疗器械管理制度

1.从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可

证》的企业购进医疗器

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械。并索要检验报告书等产品合格证明，确保供货方得合法性和

质量的可靠性。要对供货方合法的资质证明及销售人员合法资格进行

检验，并建立记录。

2.购进医疗器械要签订标明质量条款的保证协议或合同。要做好购

进验收记录，按记录能

追查到每批货的来源。并索取合法的票据，做到帐、票、货相

符。

3.对于在验收和储存中发现的不合格医疗器械，及时报告药监部门

处理。不得使用未经注

册。无合格证明、过期失效或淘汰的医疗器械，不得重复使用一

次性使用无菌医疗器械。

4.使用后的一次性使用无菌医疗器械必须按规定毁形，并做好毁形

记录。

人员培训体检管理制度

1.主管药剂工作的负责人和药品从业人员要熟悉有相关药品管理的

法律、法规和药品知

识、并具备相应的专业技术职务。

2.建立质量管理机构或质管员。质管员要具备相应的专业技术职

务，并在职在岗，能够独

立解决药品使用过程中的质量问题。

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3.制定购进、验收、保管、养护、调剂等岗位工作人员的职责，并

定期检查考核。

4.药品从业人员要经过岗位培训和市药监部门考试合格，取得上岗

证后方可上岗。

5.从事药品质量管理人员必须每年接受药检部门____的继续教育培

训。医疗机构要定期对

药品从业人员进行培训。所有药品从业人员应建立培训档案。

6.直接接触药品的从业人员必须每年进行健康体检，并建立健康检

查档案。患有传染病或

其他可能污染药品的疾病者，不得从事直接接触药品的工作。检

查出患者有传染病得应立即调离直接接触药品的岗位。

药品分发和调剂管理制度样本（二）

1、审方：指调剂员收到患者提交的处方后，在配方过程中和发药

前对处方进行的核对。处方审核是调剂工作中的重要环节，是防止差

错、事故，保证调剂质量的关键。处方审核的主要内容为：处方书

写；规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判

定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型

与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的

药物相互作用和配伍禁忌；其他用药不适宜情况。处方审核的工作应

由药师以上的专业技术人员承担。

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（1）审查处方书写（患者姓名、性别、年龄、病历号/病案号、

就诊科别/病房床号、开方日期、医师签名盖章）是否合格。

（2）门诊处方应三日内调剂。超过有效期的处方，应由处方医师

重新开具处方或更新处方日期并签字后，方可调剂。

（3）每张处方限开五种药品。品种数超过规定的，应经处方医师

重新开具处方或在原处方上注明原因并签字，符合有关规定后，方可

调剂。

（4）规定必须做皮试的药品，处方医师应注明过敏试验及结果的

判定。

（5）严格执行药品的剂量规定。对超剂量处方，应拒绝调配。

①一般门诊、急诊患者每张处方不超过三天用量