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电大药理学考试复习资料及答案--第1页

电大药理学考试复习资料及答案

一、名词解释

1.最小有效量：药物出现疗效的最小剂量。

2.受体拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，不产生效应，能阻断激动药与受体结合，对

抗或取消激动药的作用。

3.选择性作用：在一定剂量范围内，药物吸收后，只对某一、两种器官或组织产生明显的药理作用。

4.激动剂：药物与受体亲和力较强，也有较强的内在活性。

5.拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，不产生效应，能阻断激动药与受体结合，对抗或

取消激动药的作用。

6.部分激动剂：药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量

时，能拮抗激动药的部分效应。

7.半数致死量(LD)：药物能引起一群实验动物50％死亡所需的剂量或浓度。

50

8.安全范围：用来衡量药物的安全性，指5%致死量与95%有效量之间的距离。

9.生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好。

10.首关消除：口服某些药物，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入感知，在进入体循环前被肝脏代谢，

是进入体循环的药量明显减少。

11.肝肠循环：从胆汁排泄的药物，随胆汁排入十二指肠，经小肠酶水解，又重新被吸收入血。

12.血浆半衰期：指体内血药浓度下降一半所需的时间。

13.零级消除动力学：指血浆中的药物按恒定的速度消除，消除速度与血药浓度无关，即恒量消除。

14.肝药酶诱导剂：有些药物能增强药酶活性，加速自身或其他药物的代谢。

15.一级消除动力学：指血浆中的药物消除速度与血药浓度成正比，即恒比消除。

16.耐药性：又称抗药性，是在长期应用化疗药物后，病原体对药物的反应性下降。

17.依赖性：指某些药物与机体相互作用，使机体对药物产生精神性或生理性的依赖和需求。

18.神经递质：能够传递神经信息的化学物质。

19.M效应：突触后膜M受体激动时引起心脏抑制、平滑肌收缩、腺体分泌、瞳孔缩小等效应。

20．变态反应：又称过敏效应，少数人队某些药物产生的免疫反应，与剂量无关。

21．最小有效量：见1题。

22．质反应：有些药理效应只能用阴性或阳性、全或无来表示，如惊厥不惊厥等。

23．量反应：以数量分级表示的药理效应，如血压、尿量等的改变。

24.人工冬眠：氯丙嗪、哌替啶、异丙嗪配伍使病人深睡，体温、代谢、组织耗氧量降低，对刺激的

反应减弱，有利病人度过危险的组织损伤阶段，争得治疗时间。

25.首剂现象：指一些病人在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈

反应。

26．抗抑郁药：是一类增强5—ＨＴ或ＮＡ能神经功能而精神振奋的药物。

27．治疗指数：半数致死量与半数有效量的比值，用以评价药物的安全性。

28.钙拮抗剂：又称钙通道阻滞药，指选择性作用于钙通道，抑制钙离子进入细胞内的药物。

29.稳定性心绞痛：较为常见，由于劳累、情绪激动、其他增加心肌耗氧量所诱发的心绞痛，休息、

服药可缓解。

30．全效量：即先在短期内给予能充分发挥效应，而不致中毒的最大耐受剂量，使达“洋地黄化”，即

全效量。

31.替代疗法：用于治疗急、慢性肾上腺皮质功能不全，脑垂体前叶功能减退症及肾上腺次全切除术

后。

32.稳态浓度：恒比消除的药物恒量给药经4-5个半衰期达到稳态血药浓度。

33.抗菌谱：指抗菌药的抗菌范围。

34.半数有效量(ED)：药物能对一群实验动物的50％产生药理效应所需的剂量或浓度。

50

35．后遗效应：指停药后血药浓度已降到阈浓度以下时残存的生物效应。

二、填空题

在有关知识点信息的提示下，重点要求掌握的药物分类、主要的药理过程及其临床应用。1．药理

学是研究_药物与机体相互作用规律和原理的科学，主要包括_药效学_和_药动学_两方面。