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医院药事管理委员会职责
1、认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》。按照《中华人
民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等有关法
律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施。
2、指导和监督药品质量管理,杜绝假劣药品进入医院,处理涉及
药品质量的严重事件。
3、制定医院合理用药指导原则,对全院临床科室合理用药进行指
导,确保用药安全、有效。
4、确定本院用药目录和处方手册。
5、审核全院拟购入药品的品种、规格、剂型等。
6、建立新药引进评审制度,制定本院新药引进规则,建立评审专
家库组成评委,负责对新药引进的评审工作;审核购入新药的申请及
用药计划。
7、定期分析本机构药物使用情况,组织专家评价本机构所用药物
的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见。
8、定期组织全院药品使用和管理情况的检查,包括麻醉药品、精
神药品、毒性药品、贵重药品、需要冷藏药品及效期药品等,发现问
题及时纠正。
9、组织药学教育、培训,提高临床科室合理用药水平。
医院药事管理委员会职责(二)
医院药事管理委员会的职责可以包括以下几个方面:
1.药品采购管理:负责药品的采购工作,确保采购的药品质量符
合要求,价格合理,并维护和优化药品供应链的运作。
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2.药品配送和销售管理:负责药品的配送和销售工作,确保药品
的存储、配送和销售环节符合相关法规要求,保证药品的质量和安
全。
3.药品质量控制和监督管理:负责制定和监督实施药品质量控制
制度和标准,进行药品采样、检测和评价,确保药品的质量符合标
准,减少药物不良反应和药品质量问题的发生。
4.药品信息管理:负责建立和管理药品信息系统,包括药品目
录、库存、采购和销售等相关信息的管理和统计分析,以便对药品的
使用情况和费用进行监督和控制。
5.药品教育和培训:负责对医院内的相关人员进行药品知识的教
育和培训,提高医务人员对药品的认识和使用能力,减少药品错误使
用和不合理用药的发生。
6.药品安全监测和报告:负责对药品的安全性进行监测和评估,
并及时报告和处理药品的不良反应和安全事故,保障患者的用药安
全。
以上是医院药事管理委员会的一般职责,具体根据医院的情况可
能会有所不同。同时,该委员会还需与相关部门和机构进行沟通和协
调,以保障医院药事管理工作的顺利开展。
医院药事管理委员会职责(三)
1、认真贯彻执行《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规
定》等有关法律、法规,并据此组织制订本院有关药事管理工作的规
章制度,同时负责监督实施。经常检查《药品管理法》的执行情况,
对违反事件要及时纠正,严肃处理。
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2、根据《国家基本药物》、《国家医疗保险用药》和《otc药
品》等相关目录,结合各科用药申请,定期审定需要增加或淘汰的药
品品种,及时研究、调整本院“基本用药目录”和处方手册;审定药
品年度预算、决算及其执行情况;分析本院近期药品使用情况及存在
的问题,研究本院药事管理方面其他工作,指导管理用药。
3、审定本院用药计划,即拟购入药品的品种、规格、剂型等;审
查药品采购渠道,监督药品供应质量,决定特殊紧缺药品的分配使用
方案。积极开展中西药物制剂的开发。
4、建立新药引进评审制度,制定医院新药引进规则,根据临床需
要要求供方提供有效证照、药品价格单、gmp认证证书等,并填写登记
表,经药事管理委员会评审同意后方能引进。
5、定期组织检查各科药品使用、管理情况,对本院所用药物尤其
是新引进品种进行临床疗效与安全性评价,提出淘汰药品品种意见。
6、建立健全药品不良反应检测报告制度,参与病例讨论、
检查病历、分析处方等工作。临床医师定期深入临床,指导监督
临床各科合理用药,分析药物不良反应,研究防止用药事故和药源性
疾病的措施,确保安全有效用药,评价药品疗效,淘汰疗效不明确的
药品,并及时上报。
7、定期组织检查各科毒、麻、精神及
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