2024高考化学二轮专题复习与测试专题强化练九有机化学基础.docVIP

专题强化练(九)有机化学基础

1．下列各组化合物中不互为同分异构体的是()

A.

B.

C．

D.

解析：选项B中两种有机物的分子式分别为C14H24、C13H22，所以不互为同分异构体。故选B。

答案：B

2．分子式为C5H10O2，并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)()

A．3种 B．4种

C．5种 D．6种

解析：由有机物的分子式为C5H10O2及其能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体这一性质可知，该有机物属于饱和一元羧酸，其分子组成可表示为C4H9—COOH，丁基(C4H9—)有4种结构，所以该有机物有4种同分异构体。故选B。

答案：B

3．分子式为C4H8BrCl的有机物共有(不含立体异构)()

A．8种 B．10种

C．12种 D．14种

解析：C4H8BrCl可看成是C4H10分子中的2个H被1个Br和1个Cl取代得到的产物。C4H10有正丁烷和异丁烷2种，被Br和Cl取代时，可先确定Br的位置，再确定Cl的位置。正丁烷的碳骨架结构为，Br分别取代1号碳原子和2号碳原子上的氢原子时，Cl均有4种位置关系，异丁烷的碳骨架结构为，Br分别取代1号碳原子和2号碳原子上的氢原子时，Cl分别有3种和1种位置关系，综上可知C4H8BrCl共有12种结构。故选C。

答案：C

4．结构简式为的有机物分子中，处于同一平面的碳原子最多有()

A．10个 B．9个

C．8个 D．6个

解析：题给有机物分子中苯环、碳碳双键分别能确定一个平面，即，转动①处的碳碳单键，使苯环所在的平面与碳碳双键所在的平面重合时，该有机物分子中处于同一平面的碳原子最多有10个。故选A。

答案：A

5．(2024·惠州模拟)苯环上的一氯代物只有一种的的同分异构体(不考虑立体异构)有()

A．6种 B．5种

C．4种 D．3种

解析：苯环上的一氯代物只有一种就意味着苯环上只有一种类型的H原子，则整个结构须要高度对称，符合条件的同分异构体有、、、。故选C。

答案：C

6．(2024·连云港期中)一种以三氯乙烯合成化合物丙的流程如下。下列说法正确的是()

C2HCl3eq\o(――→,\s\up14(二甲醚/△),\s\do17(CCl3COONa/乙二醇))甲eq\o(――→,\s\up14(△),\s\do17(KOH/醇溶液))乙eq\o(――→,\s\up14(CH2Cl2/△),\s\do17(二环己基胺))丙

已知：①H2C===CH2eq\o(――→,\s\up14(CCl3COONa),\s\do17(乙二醇、二甲醚/△))；

②丙的结构简式为：。

A．甲的结构简式为

B．乙中含有的官能团只有碳碳双键

C．由甲生成乙的反应类型为加成反应

D．丙属于芳香族化合物

解析：丙的结构简式为，可知乙的结构简式为；依据已知信息，则C2HCl3的结构简式为：HClC===CCl2，依据反应①，则甲的结构简式为，据此分析作答。依据分析可知，甲的结构简式为，A项正确；乙的结构简式为，则乙中含有的官能团为碳碳双键和氯原子，B项错误；在醇的碱溶液中，发生消去反应，生成，C项错误；丙的结构简式为，不存在苯环，不属于芳香族化合物，D项错误。故选A。

答案：A

7．H是抗癫痫药物的合成中间体，其合成路途如下：

请回答下列问题：

(1)H中的官能团名称为________。

(2)A的名称为________。

(3)B、D的结构简式分别为________、________。

(4)F生成G的反应的化学方程式为____________________________________________

________________________________________________________________________，

反应类型为________。

(5)满意下列条件的E的同分异构体有______种。

①能与FeCl3溶液发生显色反应，且能发生银镜反应；

②1mol该物质完全水解消耗3molNaOH。

(6)设计一条以苯甲醇和甲醇为原料制备苯乙烯的合成路途(无机试剂任选)。

解析：A的分子式为C6H6O，A能和H2发生反应，则A为苯酚，苯酚和氢气发生加成反应生成B，则B为，B和试剂a发生反应生成C，C的分子式为C6H11Br，则C为，该反应为取代反应，C和Mg、乙醚反应生成D，依据已知信息推想，D为，D和G反应生成H，依据已知信息推想，G为，依据反应条件可知，E被氧化生成F，F发生酯化发应生成G，依据分子式推想，E中含有羟基、羧基，F中含有醛基、羧基，则E为，F为。

(1)依据H的结构简式可知，H中的官能团为羟基、酯基。

(2)依据分析可知，A