蛋白质的生物合成-翻译课件.pptVIP

可编辑课件PPT*(三)、核糖体1.核糖体的组成可编辑课件PPT*2.核糖体的结构原核细胞70S核糖体的A位、P位及mRNA结合部位示意图P位（结合或接受肽基的部位）A位（结合或接受AA-tRNA的部位）50S5?3?mRNA30S可编辑课件PPT*anticodoncodon可编辑课件PPT*三.蛋白质合成的分子机制（原核生物）氨基酸的活化肽链合成的起始肽链的延长－“核糖体循环”肽链合成的终止蛋白质的加工、修饰可编辑课件PPT*(一)、氨基酸的活化在氨酰-tRNA合成酶(aminoacyl-tRNAsynthetase)的催化下进行氨基酸+tRNA氨基酰-tRNAATPAMP＋PPi氨酰-tRNA合成酶可编辑课件PPT*第一步反应氨基酸＋ATP-E—→氨酰-AMP-E＋PPi可编辑课件PPT*第二步反应氨酰-AMP-E＋tRNA↓氨酰-tRNA＋AMP＋E可编辑课件PPT*tRNA与酶结合的模型tRNA氨基酰-tRNA合成酶ATP可编辑课件PPT*(二)、肽链合成的起始－７０Ｓ复合物的形成1.所需的条件游离的核糖体大小亚基mRNA5’端的起始信号起始fmet-tRNAmetGTP三种可溶性起始因子(initiationfactorsIF)可编辑课件PPT*2.N-甲酰甲硫氨酰-tRNAtMet的形成转甲酰基酶N10-甲酰FH4FH4Met-tRNAtMetfMet-tRNAtMet+H2N-CH-COO-tRNACH2CH2SCH3CHO-HN-CH-COO-tRNACH2CH2SCH3可编辑课件PPT*3.三种起始因子IF1IF2IF3辅助IF3有GTP酶活性特异识别fmet-tRNAimet形成fmet-tRNAimet-IF2-GTP促进30S小亚基结合mRNA终止时:促使核糖体解离可编辑课件PPT*1.核糖体亚基的拆离2.mRNA在小亚基上就位3.fmet-tRNAfmet的结合起始序列（SD序列）30S小亚基与mRNA识别、结合IF1.IF3协助fmet-tRNAfmet-IF2-GTP通过其反密码与mRNA上的起始密码AUG相配对4.30s起始复合物形成可编辑课件PPT*IF3脱落50S大亚基结合GTPGDP+PiIF2.IF1脱落大小亚基mRNAfmet-tRNAimet（结合于核糖体的P位肽位）5.70s起始复合物形成70s起始复合物组成IF-3IF-1核蛋白体大小亚基分离AUG53IF-3IF-1mRNA在小亚基定位结合IF-3IF-1IF-2GTP起始氨基酰tRNA(fMet-tRNAimet)结合到小亚基AUG53IF-3IF-1IF-2GTPGDPPi核蛋白体大亚基结合,起始复合物形成AUG53IF-3IF-1AUG53IF-2GTPIF-2-GTPGDPPi30S50S可编辑课件PPT*

(三).肽链的延长（进位、成肽、移位）所需的条件70S起始复合物延长tRNA转运氨基酸延长因子(elongationfactorsEF)GTP肽链延长在核蛋白体上连续性循环式进行，又称为核蛋白体循环(ribosomalcycle)，每次循环增加一个氨基酸，包括以下三步:进位(entrance)成肽(peptidebondformation)移位(translocation)可编辑课件PPT*1.进位

氨基酰-tRNA根据遗传密码的指引,进入核糖体的受位。又称注册(registration)参与的延长因子EF-Tu:协助AA-tRNA进入A位具有GTP酶活性EF-Ts:促进EF-Tu的再利用TuTsGTPGDPAUG53TuTs