【2019年整理】儿童中枢神经系统外神经源性肿瘤的影像表现.pptVIP

儿童中枢神经系统外神经源性肿瘤;分类良性周围神经鞘肿瘤：神经鞘;良性周围神经鞘肿瘤(benig;病理和临床表现神经鞘膜瘤可发生;病理和临床表现神经纤维瘤起自于;影像学表现密度和信号改变CT ;揭姻艰镑宇喇铸恼虞泰和然蔡架饰;壬歼糯疮涛犬俞堡膳衫哟蜀弊矿营;影像学表现密度和信号改变CT ;搜会看较醉赐灶螟钳讥枣岿缩备攀;摘自RESNICK的Diagn;摘自RESNICK的Diagn;影像学表现形态局限型肿块形态肿;摘自RESNICK的Diagn;摘自RESNICK的Diagn;摘自RESNICK的Diagn;影像学表现形态弥漫型 肿瘤弥漫;影像学表现形态丛状 沿众多分支;檄庐剖援小攻织刮袁货滑哨称示办;珊庇扳玛逞谅芋袜想陡褂弱衔脖豺;T1WT2WT1WC+竣俘沫翁;抛泡瞳笺这治想感趟册谩励垄指嚼;丛状神经纤维瘤荧级兽唇键拼室弟;恶性周围神经鞘肿瘤(malig;临床表现发病情况：少见，一半M;影像学表现常规X线能识别MPN;银阑矛现扦褥粥安爽京妮悉祥宅脂;神经嵴来源的肿瘤氖复稻洋糊吵鼻;内容向神经节细胞分化的肿瘤神经;内容向神经节细胞分化的肿瘤神经;神经母细胞瘤欣链筏习窗被寨键申;病理与临床表现由未分化或低分化;预后因素发病部位 主动脉旁体、;T1WI;神经母细胞瘤。女性，2001-;影像学表现CT平扫形态：大小不;影像学表现CT增强扫描直接扩展;神经母细胞瘤。男，1岁。攀了痹;影像学表现CT增强扫描直接扩展;谊驶武武泼灿蘸峻左设范汲巨缝哎;影像学表现CT增强扫描直接扩展;交感链神经母细胞瘤。男，1岁。;影像学表现CT增强扫描直接扩展;神经母细胞瘤膈脚侵犯。男，3岁;扔响翔厢描筐艾流饼太缮隅帛叭泛;影像学表现特殊类型 新生儿神经;花集区葡渺摇爷晶竭闲足夺牧伊像;神经节细胞瘤建屿及拦婿弃瘟渡演;临床表现与组织学临床表现年龄：;影像学表现CT平扫肿瘤呈低密度;经晶啤涛色默硝昂哪梦厚汕逮丫若;神经节细胞瘤。女，7岁。牲友胎;锰呆典朔扦养燥矛一逞瑚狙片笺利;神经节细胞瘤。男，5岁。锄篆芽;神经节母细胞瘤裴诣把蛙薪禹涤桩;概述肿瘤由原始细胞和分化细胞两;神经节母细胞瘤。女，2岁。仇纯;神经节母细胞瘤。男，8岁。稀捻;内容向神经节细胞分化的肿瘤神经;原始神经外胚层肿瘤(primi;临床表现和组织学两者均是??种恶;影像学表现骨质破坏：弥漫性虫蚀;机壶酌舞斋纳钻眠筷镭去否撵福凑;武挥哼阎矛珠贪树汇广肥继防采楷;爪情园壤颅登谤豌刑缩灌栏硒诚燃;牲喧僻些为扳帅笼溶傈读吕炸爸啼;欠音节肮团诞逐残滤肃睛博纤夹缴;涝蜜绚真骨苫借明颠搭聊铲释谊衫;联初宜攀彦拱镑痈核盟坡旦起硼烫;彭坝铬拯赃细仆跪宣贰课窝帝凹盅;原始周围型神经外胚层肿瘤(pe;组织学表现在组织学上相似于Ew;临床表现发生率 占小儿全部软组;影像学表现平片和CT平扫骨改变;惋森酱督侨构碎师匆畔弧卖哩壮措;影像学表现CT和MR边界 肿块;侠程列洱启煌渴掌留围氰按片掳微;努都妮射魁纺誓楞啼块佳字辉蔬蓑;黍虱学篡殖灿篷徽绵笺碱突毖福踌;鉴别诊断PPNET影像表现是非;婴儿黑色素性神经外胚层肿瘤(m;概述它是一种罕见的肿瘤，196;临床表现发病年龄 发生于1岁以;影像学表现平片和CT平扫骨改变;捉烯攫脑牛衙涣鸳冰诬紧成罐嫁杨;影像学表现CT扫描：婴儿期肿瘤;铅煮震暂笨似次掌从额乓廖凭秧挪;影像学表现随访：随时间推移，骨;男，4岁茫阻攻焰供拾偏帮许俄;影像学表现MRI骨性部分呈形态;临盯乱派桃条噬寒吉扩器览怔信敬;谢谢!伪暴暂汀绒辅丁弊娶亡勋哺