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收到产品后的使用说明

收到产品后请严格按照以下要求进行操作：

 1.客户在收到瓶装细胞后，先观察培养瓶是否完好，培养液是否外渗，培养

液是否混浊，若出现破裂、渗液、培养液混浊等问题，请在收到细胞后的当天

与我们的销售或技shu支cai联xi，我们会及时处理(联xi方式详见页脚)。

 2.细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满新鲜的完全培养液(内含细胞培养的

血清含量和双抗)，封好瓶口是我们正常运输细胞的方法。细胞出库前都是处于

无菌状态，并且生长良好，我们也会对出库细胞进行拍照留档。（建议客户在

收到我们的细胞时将培养液拍张照片，观察培养液的颜色以及是否漏液，观

细胞时请拍100X、200X各2-3张照片进行留存，方便后期细胞状态的对比，

拍摄的照片应当清晰。）

 3.客户在收到贴壁瓶装细胞后不开封，先将培养瓶外表面用75%酒精擦拭干

净，镜检细胞贴壁情况。若贴壁良好，请将细胞整瓶放于培养箱稳定1-2H后

拿出，瓶盖开启前请将培养瓶瓶口再次消毒、过火，再将多余培养液抽出进行

继续培养，或直接进行

 细胞传代(消化、传代步骤详见细胞使用说明书)；若贴壁细胞有部分细胞悬

浮，请先将细胞整瓶放于培养箱稳定1-2H后拿出，瓶盖开启前请将培养瓶瓶

口再次消毒、过火，将培养液抽出，依次离心(1000rmp5min)将悬浮细胞收集

后放回原瓶进行过夜培养，并次日观察贴壁情况。如细胞仍不能贴壁，请用

台盼蓝染色鉴定细胞活力，证实细胞无活力，请将细胞拍照(多倍数多视野)及

染色照片发送至技shu支chi的邮xiang，我们会尽快处理。(以上仅为贴壁细胞

处理方法)。

 4.客户在收到悬浮瓶装细胞后不开封，先将培养瓶外表面用酒精擦拭干净，

镜检细胞状态。若状态良好，请将细胞整瓶放于培养箱稳定1-2H后拿出，瓶

盖开启前请将培养瓶瓶口再次消毒、过火，将整瓶细胞悬液分别离心(1000rmp

5min)后收集于离心管中，视其离心后的细胞量进行放回培养或分瓶培养。(以

上仅为悬浮细胞处理方法)。

 5.客户在收到半悬浮瓶装细胞后不开封，先将培养瓶外表面用酒精擦拭干

净，镜检细胞状态。若状态良好，请将细胞整瓶放于培养箱稳定1-2H后拿

出，瓶盖开启前请将培养瓶瓶口再次消毒、过火，将整瓶细胞悬液中的上层

悬浮细胞离心(1000rmp5min)

 后收集于离心管中，重悬细胞后放回原瓶与贴壁细胞共同培养至传代。重悬

上层悬浮细胞时必须保持下层贴壁细胞的营养条件，防止贴壁细胞缺乏营养。

(以上仅为半悬浮细胞处理方法)。

 6.若客户收到1.8ml离心管常温细胞，收到细胞后观察是否管裂、漏液、污

染，若有以上任何一种现象，请立即拍照后联xi我men。若无以上现象，请

用75%酒精对离心管进行消毒后放到操作台内，严格无菌操作，过火打开管

盖，将管中的血清细胞轻轻吹

 打几下，取出后放入15ml离心管中，加入双倍或3倍的完全培养液

1000rmp/5min离心，弃上清重悬后与对应的完全培养液混匀，加入到培养瓶中

过夜培养，第二天观察细胞状态和密度。若密度未达85%则继续培养，若达

85%以上则可直接进行传代。

 收到细胞过夜培养24h后发现细胞污染或者状态不佳，必须在发现问题的当

天即刻向我们销售人员反馈。(以上仅为血清运输细胞处理方法)。

 7.若客户收到冻存管细胞，请尽快复苏。复苏方法：1、37deg;水浴晃动直

至融化（不要超过一分钟），移至15ml离心管，另加入3-5倍完全培养液，

1000rmp

 5min，弃上清，放入25cm2