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药店医疗器械拆零管理制度

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药店医疗器械拆零管理制度

篇一：医疗器械拆零管理制度

医疗器械拆零管理制度

一、目的：建立一个医疗器械拆零和拼装发货程序

二、范围：涉及拆零和拼装的所有医疗器械。

三、责任人：保管员、发货员、复核员及部门负责人对实施程序

负责

四、流程：

1.整件医疗器械拆零后，应保留箱内合格证，并在外箱无标识

或字迹的醒目位置粘贴”“拆零”标识后归原货垛；拆零后未留原箱

的剩余医疗器械则应与合格证一起上拆零货架，建立货位卡。

2.发货员将发好的拆零医疗器械集中在拼装箱配货区.

3.复核员按发货凭证对实物进行质量检查和数量，项目核对，

并做好出库复核记录。

4.复核无误后，按器械的属性，类别，包装情况进行归类拼装。

（易破碎、污染的医疗器械应与其他医疗器械分开存放）。

5.拼装完毕，应在拼装箱上粘贴标明拼装医疗器械名称、规格、

数量、单位等项目的拼箱证，以便核对。

6.将拼装好人医疗器械存放发货区，填写运输单，安排人员运

输

篇二：处方调配和拆零管理制度

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处方调配和拆零管理制度

为了准确调配处方，保证患者用药安全有效，特制定本制度。

1、药房调配处方人员应是依法经资格认定的药学技术人员。

2、调配处方时必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或

者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当柜绝调配，