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医疗器械组织机构及各部门职责权限--第1页

ISO13485-2016/MDR/CCC/QSR820/ISO9001文件范例

文件名称:组织机构及各部门职责、权限生效日期:2022-02-21

文件编号:页数1/7生效版本:C0

文件制修订记录

NO制/修订日期修订编号制/修订内容版本页次

12005-02-21-新制订A0

22017-09-01ISO13485-2016换版修订B0

32022-02-21MDR换版修订C0

核准审核制订

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ISO13485-2016/MDR/CCC/QSR820/ISO9001文件范例

文件名称:组织机构及各部门职责、权限生效日期:2022-02-21

文件编号:页数2/7生效版本:C0

公司质量管理组织机构

总经理

管理者代表

质经供行生

政产

量营应人技

部部部事术

部部

注:1.该图中未包括质量管理体系外的部门。

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ISO13485-2016/MDR/CCC/QSR820/ISO9001文件范例

文件名称:组织机构及各部门职责、权限生效日期:2022-02-21

文件编号:页数3/7生效版本:C0

各部门的职责、权限

★总经理

a)总经理任命管理层的一名人员为管理者代表,并授权其负责本公司质量体系运行工作,必

须履行3条规定的职责和权限。

b)贯彻执行国家有关质量政策、法律和法规;

c)组织制定和颁布公司质量方针和质量目标;

d)确保为质量管理体系的建立和运行配备必要的资源;

e)主持管理评审,定期对质量管理体系运行情况进行评估,以确保质量管理体系的持续有效;

f)确定从事对质量有影响的管理、执行和验证工作人员及其权限并确保完成其任务所必要的

独立性。

g)确定公司的组织机构,并明确和赋予各部门有关

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