遗传的染色体学说 (3).ppt

(一)实验现象PF1F2红眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4红眼（雌、雄）×F2中红眼：白眼＝3：1，说明了什么？第58页,共79页，星期六，2024年，5月提出假设:假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而

Y上不含有它的等位基因。

假设一：控制白眼的基因在X、Y染色体上。假设二：控制白眼的基因是在Y染色体上， 而X染色体上没有它的等位基因。第59页,共79页，星期六，2024年，5月雌果蝇种类：红眼（Ｘ+Ｘ+）红眼（Ｘ+Ｘw）白眼（ＸWＸW）雄果蝇种类：红眼（Ｘ+Ｙ）白眼（ＸwＹ）摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。(二)经过推理、想象提出假说:第60页,共79页，星期六，2024年，5月PF1F2×（三）对实验现象的解释X+X+XwYX+YXw配子X+YX+Xw×XwX+YX+X+X+（雌）X+Xw（雌）X+Y（雄）XwY（雄）3/4红眼（雌、雄）1/4白眼（雄）第61页,共79页，星期六，2024年，5月(四)根据假说进行演绎推理:红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4×F1X+XwXwY1：1：1：1第62页,共79页，星期六，2024年，5月(五)实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：——证明了基因在染色体上红眼红眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！第63页,共79页，星期六，2024年，5月摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。从而用实验证明了：基因在染色体上。(六)得出结论第64页,共79页，星期六，2024年，5月伴性遗传在实践中的应用：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？--------生女孩.指导人类的优生优育，提高人口素质第65页,共79页，星期六，2024年，5月伴性遗传因性别而异（男女发病率不等）伴性遗传种类①伴X隐性遗传②伴X显性遗传③伴Y遗传（如血友病）（如抗VD佝偻病）（如外耳道多毛症）第66页,共79页，星期六，2024年，5月请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？表示正常男女表示外耳道多毛症者12ⅠⅡⅢ53479106118伴Y染色体遗传：1男性全患病，女性全正常。2遗传规律为父传子，子传孙。第67页,共79页，星期六，2024年，5月IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图伴X染色体显性遗传：1具有连续遗传特点，即代代都有患者。2女患者多于男患者。3男性患者的母亲和女儿一定都是患者。第68页,共79页，星期六，2024年，5月IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图解题技巧：分析男患者XBY，其母其女均患病。（父病女必病，儿病母必病）第69页,共79页，星期六，2024年，5月抗维生素D佝偻病X染色体上显性遗传,因为对Ca和P的吸收不良而导致骨骼发育畸形。第70页,共79页，星期六，2024年，5月１.伴X隐性遗传病的特点：（1）男性患者多于女性（2）交叉遗传（3）母患子必患、女患父必患2.伴X显性遗传病的特点：（1）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。（2）子患母必患，父患女必患小结：3.伴Y遗传病的特点：父传子，子传孙，传男不传女第71页,共79页，星期六，2024年，5月男性正常亲代配子子代女性正常男性色盲女性携带者1:1x女性携带者男性携正常亲代配子子代女性正常男性色盲男性正常女性携带者1:1:1:1x亲代配子子代女性色盲男性正常女性携带者男性色盲1:1x女