口罩出口操作指南.pdf

CE标志制度是欧盟对产品进入欧盟市场进行的监管方式。加贴CE标志

的产品表明产品符合欧盟有关安全、健康、环保等法规要求，可以在欧

盟27个成员国、欧洲贸易自由区的4个国家、以及英国和土耳其合法

上市销售。

按照欧盟规定，不同产品采用不同的评价方式加贴CE标志，主要有两

种方式：绝大部分产品是制造商采取自我符合性声明方式，就可以加贴

CE标志；部分风险相对更高的产品需要经过欧盟授权的第三方机构，

即公告机构（NotifiedBody）进行符合性评定后，方可加贴CE标志。

（详情可咨询TEL/VX：136电71907话924）

欧盟针对不同的产品制定了不同的法规（指令），比如儿童玩具、低电

压电器、个人防护器具、医疗器械等都有对应的法规（指令）。欧盟法

规（指令）规定了对应产品的质量安全基本要求，以及上市的流程和合

格评定程序。

产品经制造商自我声明加贴CE标志的流程：制造商必须确保自己的产

品符合欧盟法规，产品是安全有效的，并建立相关技术文件，签署符合

性声明，到成员国主管当局注册登记之后，即可在产品加贴CE标记进

入欧盟销售。

产品经公告机构符合性评定后加贴CE标志的流程：产品制造商向公告

机构提出申请，公告机构为制造商提供符合性评定服务，制造商及产品

符合法规要求的，向制造商发放CE证书。制造商依据CE证书签署符

合性声明，产品加贴CE标志后就可以进入欧盟市场。下表列举了欧盟、

成员国的主管当局、公告机构和制造商的职责。

口罩出口欧盟的法规要求

（一）医用口罩

按照MDD或者MDR的要求，医用非灭菌口罩可以由制造商采取自我

声明方式，加贴CE标志后上市销售。而医用灭菌口罩必须经公告机构

符合性评定，才能加贴CE标志上市销售。但不管是否需要公告机构符

合性评定，制造商都需要按照法规要求，参照相关标准或者满足欧盟质

量要求的标准进行测试，以证实产品安全有效，并建立技术文件和质量

管理体系，保证产品的质量安全和持续有效。

1.技术文件要求：

参照MDR法规附录II和附录III的要求（MDD为附录7），技术文件

通常包括以下七个部分：

器械的描述和规范，包括名称、预期用途、分类、原料、构成、技术

规范等。

产品的标签和（或）说明书

产品设计和制造的相关的信息

满足基本安全和通用性能的要求（附录IGSPR）

受益和风险分析，及风险管理文档

产品的验证和确认，包括临床前的测试和临床（评估）数据

上市后监督计划

2.制造商质量管理系要求：

质量管理体系可以参照协调性标准ISO13485:2016进行。需要说明的

是：质量管理体系需要参照ISO13485:2016来运行或者审核，但对于

公告机构符合性评定来说，ISO13485认证证书并不是必须或者强制的，

但多数的制造商都会选择取得ISO13485认证证书，这样可以提高客

户对制造商能满足法规要求及产品质量保证的信心。

3.制造商授权欧盟代表

对于欧盟境外的制造商（如中国的制造商），需要在欧盟境内授权一个

欧盟代表，代替制造商在欧盟进行相关活动，比如在主管当局进行自我

声明产品的登记和不良事件的报告等。制造商需要和授权欧盟代表签订

协议，并规定各自承担的职责。按照新的MDR法规，制造商需要将整

套的技术文件提交给欧盟代表，以便主管当局备查。

（二）个人防护口罩

按照PPE法规要求，个人防护口罩需要有公告机构审核发放的CE证书，

才能在欧盟合法上市销售。根据PPE法规关于符合性的相关规定，制

造商需要建立相应技术文件，并满足EN149:2001+A1:2009的规格和

测试要求。和医用口罩相比，个人防护口罩至少需获得两张公告机构的

证书，即按照附录五的型式检验证书（ModuleB)，按照附录七

（ModuleC2)的证书或者附录八（ModuleD）的证书。

测试标准为EN149:2001+A1:2009。

什么样的认证机构目前有效

可以从事防护口罩的CE认证？

只有获得欧盟委员会(EU)2016/425PPE法规口罩产品ModuleB、

ModuleC2和/或ModuleD授权