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计数方法及细胞培养常见问题解答--第1页
实验七微生物显微计数-－血球计数板法
一、目的要求
1．了解血球计数板的构造和使用方法。
2．学会用血球计数板对酵母细胞进行计数。
二、基本原理
利用血球计数板在显微镜下直接计数，是一种常用的微生物计数方法。此法的优点是直
观、快速。将经过适当稀释的菌悬液（或孢子悬液）放在血球计数板载玻片与盖玻片之间的
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计数室中，在显微镜下进行计数。由于计数室的容积是一定的（0．1mm），所以可以根据
在显微镜下观察到的微生物数目来换算成单位体积内的微生物总数目。由于此法计得的是活
菌体和死菌体的总和，故又称为总菌计数法。
血球计数板，通常是一块特制的载玻片，其上由四条槽构成三个平台。中间的平台又被
一短横槽隔成两半，每一边的平台上各刻有一个方格网，每个方格网共分九个大方格，中间
的大方格即为计数室，微生物的计数就在计数室中进行。
计数室的刻度一般有两种规格，一种是一个大方格分成16个中方格，而每个中方格又分成
25个小方格；另一种是一个大方格分成25个中方格，而每个中方格又分成16个小方格。
但无论是哪种规格的计数板，每一个大方格中的小方格数都是相同的，即16×25=400小方
格。
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每一个大方格边长为1mm，则每一大方格的面积为1mm，盖上盖玻片后，载玻片与盖
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玻片之间的高度为0．1mm，所以计数室的容积为0．1mm。
在计数时，通常数五个中方格的总菌数，然后求得每个中方格的平均值，再乘上16或
25，就得出一个大方格中的总菌数，然后再换算成1ml菌液中的总菌数。
下面以一个大方格有25个中方格的计数板为例进行计算：设五个中方格中总菌数为A，
菌液稀释倍数为B，那么，一个大方格中的总菌数
计数方法及细胞培养常见问题解答--第1页
计数方法及细胞培养常见问题解答--第2页
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因1ml=1cm=1000mm，
=50000A·B（个）
同理，如果是16个中方格的计数板，设五个中方格的总菌数为A＇，则
三、器材
酿酒酵母菌悬液，血球计数板，显微镜，盖玻片，无菌毛细管。
四、操作步骤
1．稀释
将酿酒酵母菌悬液进行适当稀释，菌液如不浓，可不必稀释。
2．镜检计数室
在加样前，先对计数板的计数室进行镜检。若有污物，则需清洗后才能进行计数。
3．加样品
将清洁干燥的血球计数板盖上盖玻片，再用无菌的细口滴管将稀释的酿酒酵母菌液由盖
玻片边缘滴一小滴（不宜过多），让菌液沿缝隙靠毛细渗透作用自行进入计数室，一般计数
室均能充满菌液。注意不可有气泡产生。
4．显微镜计数
静止5分钟后，将血球计数板置于显微镜载物台上，先用低倍镜找到计数室所在位置，
然后换成高倍镜进行计数。在计数前若发现菌液太浓或太稀，需重新调节稀释度后再计数。
一般样品稀释度要求每小格内约有5—10个菌体为宜。每个计数室选5个中格（可选4个角
和中央的中格）中的菌体进行计数。位于格线上的菌体一般只数上方和右边线上的。如遇酵
母出
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