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(1)植物组织培养和植物体细胞杂交技术。
(2)动物细胞培养及干细胞的应用。
(3)动物细胞融合技术和单克隆抗体的制备。
(4)动物体细胞核移植技术。
(5)胚胎工程的理论基础及应用。
(6)重组DNA技术的基本工具。
(7)基因工程的基本操作程序。
(8)DNA的粗提取和鉴定。
(9)DNA片段的扩增及电泳鉴定。
(10)基因工程的应用。
(11)蛋白质工程。
(12)转基因产品的安全性。
(13)关注生殖性克隆与治疗性克隆。
(14)生物武器及其对人类的危害。
选择性必修3P“旁栏思考题”
44
1.动物细胞培养时不能用胃蛋白酶分散细胞的原因:胃蛋白酶适于在较强的酸性
条件下发挥作用,多数动物细胞培养的适宜pH为7.2~7.4,胃蛋白酶在此环境
中没有活性。
选择性必修3P“相关信息”
48
2.灭活是指用物理或化学手段使病毒或细菌失去感染能力,但是并不破坏这些病
原体的抗原结构。
选择性必修3P“正文信息”
48
3.单克隆抗体制备过程中涉及两次筛选,第一次是利用选择培养基,筛选出杂交
瘤细胞;第二次是克隆化培养和抗体检测,目的是筛选出足够数量的能分泌所需
抗体的杂交瘤细胞。
选择性必修3P“相关信息”
54
4.目前动物细胞核移植技术中普遍使用的去核方法是显微操作法。也可采用梯度
离心、紫外线短时间照射和化学物质处理等方法。这些方法是在没有穿透卵母细
胞透明带的情况下去核或使其中的DNA变性。
选择性必修3P“小字内容”
68
5.艾弗里等人通过肺炎链球菌的转化实验,不仅证明了遗传物质是DNA,还证
明了DNA可以在同种生物的不同个体之间转移。
选择性必修3P“相关信息”
77
6.真核细胞和细菌的DNA聚合酶都需要Mg2+激活。因此,PCR反应缓冲溶液中
一般要添加Mg2+。引物是一小段能与DNA母链的一段碱基序列互补配对的短
单链核酸。用于PCR的引物长度通常为20~30个核苷酸。
选择性必修3P“资料卡”
81
7.农杆菌细胞内含有Ti质粒,当它侵染植物细胞后,能将Ti质粒上的T-DNA(可
转移的DNA)转移到被侵染的细胞,并且将其整合到该细胞的染色体DNA上。
选择性必修3P“正文”
90
8.构建乳腺生物反应器时需要将药用蛋白基因与乳腺中特异表达的基因的启动
子等调控元件重组在一起。
选择性必修3P“思考·讨论”
109
9.设计试管婴儿在植入前需要对胚胎进行遗传学诊断。
1.判断有关细胞工程和胚胎工程说法的正误
(1)在脱分化过程中,增大细胞分裂素与生长素含量的比值,可利于根的分化生
长。(×)
(2)利用物理法或化学法可以直接将两个植物细胞进行诱导融合。(×)
(3)再生出细胞壁是原生质体融合成功的标志。(√)
(4)制备肝细胞悬液时先用剪刀剪碎肝组织,再用胃蛋白酶处理。(×)
(5)杂交瘤细胞制备过程中,可用灭活的病毒诱导细胞融合。(√)
(6)植物体细胞杂交过程中,需先脱分化再诱导融合。(×)
(7)重构胚是指人工重新构建的胚胎,具有发育成完整个体的能力。(√)
(8)使用免疫抑制剂以避免代孕牛对植入胚胎产生免疫排斥反应。(×)
(9)牛胚胎移植时可用囊胚期滋养层细胞进行性别鉴定。(√)
(10)胚胎移植中,供体和受体相当于双亲中的父本和母本。(×)
2.判断有关基因工程和蛋白质工程说法的正误
(1)DNA连接酶能将两碱基间通过氢键连接起来。(×)
(2)E.coliDNA连接酶既可连接平末端,又可连接黏性末端。(×)
(3)质粒是小型环状DNA分子,是基因工程常用的载体。(√)
(4)将胰岛素基因表达载体导入受体细胞借助抗生素抗性基因可将含胰岛素基因
的受体细胞筛选出来。(√)
(5)转基因抗虫棉植株的抗虫效果必须通过分子检测进行鉴定。(×)
(6)PCR的产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定。(√)
(7)蛋白质工程被广泛用于改进酶的性能或开发新的工业用酶。(√)
(8)用PC
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