二类精神药品购进管理制度范例（2篇）.pdf

二类精神药品购进管理制度范例

一、经营单位在运输二类精神药品时，应在货运单上写明该药品

的具体名称，并在发货记录栏内加盖类别专用章如：二类精神药品专

用章等。

二、二类精神药品运输时，应确保整件包装完好无破损，零散药

品必须单独包装封箱并有明显标志，破散药品不得装车。

三、二类精神药品在运输中应有专人负责，点交购货单位后由收

货人在凭证上签名。

四、运输途中如有被抢、被盗、丢失案件发生，应立即报告当地

药监、公安部门查处。

五、托运、承运和自行运输精神药品的，采取安全保障措施。防

止药品在运输过程中被盗、被抢、丢失

二类精神药品购进管理制度范例（2）

一、目的

本制度的目的是规范和管理二类精神药品的购进工作，确保药品

的安全、合法和有效使用。

二、适用范围

本制度适用于所有使用和管理二类精神药品的单位和个人。

三、购进流程

1.决策阶段

（1）主管部门根据需要进行二类精神药品的需求评估，并制定采

购计划。

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（2）采购计划应包括药品名称、数量、预算、采购方式等信息，

并进行内部审核和批准。

（3）主管部门按照采购计划，发布招标公告或与指定供应商进行

谈判。

2.招标阶段

（1）主管部门按照规定程序进行招标，确保公平、公正和公开。

（2）招标文件中应包括采购需求、技术规格、投标要求、评审标

准、项目时间等内容。

3.技术评审

（1）对符合资格条件的投标供应商进行技术评审，以确保提供的

药品符合要求。

（2）技术评审内容包括药品质量、生产工艺、生产设备、质量管

理等方面的考核。

4.经济评审

（1）对通过技术评审的供应商进行经济评审，以确定价格合理性

和供应商的经济实力。

（2）经济评审内容包括报价、支付方式、质保期、售后服务等方

面的考核。

5.中标确定

（1）根据技术评审和经济评审的结果，确定中标供应商。

（2）确定中标供应商后，应按照法律法规和内部规定进行合同签

订。

6.合同签订

（1）主管部门与中标供应商签订购销合同。

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（2）合同内容应包括供货期限、药品数量、质量标准、价格、付

款方式等条款。

7.药品验收

（1）收到药品后，采购单位应按照合同约定进行药品验收。

（2）药品验收应严格按照药品质量标准进行，确保药品符合规定

的要求。

8.药品入库

（1）经过验收合格的药品，应及时入库，并按照规定的方式进行

分类、编码和存储。

（2）药品入库时应进行药品信息登记，包括药品批号、生产日

期、有效期等信息。

9.质量跟踪和管理

（1）采购单位应建立药品质量跟踪和管理制度，定期检查药品的

质量和有效性。

（2）一旦发现药品质量问题，应立即采取相应的措施，并报告相

关部门。

10.药品使用和监管

（1）药品的使用应按照医药行业的相关法规和本单位的规定进

行。

（2）采购单位应建立药品使用和监管制度，确保药品的合理使用

和安全使用。

四、责任分工

1.主管部门负责制定采购计划、招标文件，指导和监督招标工

作。

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2.采购部门负责执行采购计划，进行招标、评审和合同签订工

作。

3.药品质量管理部门负责药品质量评审和药品的验收工作。

4.药库管理部门负责药品入库、存储、质量跟踪和管理工作。

5.使用单位负责药品的合理使用和监管工作。

五、制度培训和宣传

为了确保本制度的贯彻执行，采购单位应定期进行制度培训和宣

传活动，提高相关人员的意识和能力。

六、违纪违法处理

对违反本制度的行为，将依法依规进行处理，并追究相应的责

任。