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药品陈列管理管理制度

药品陈列管理管理制度

随着社会一步步向前发展，我们都跟制度有着直接或间接的联系，

制度是各种行政法规、章程、制度、公约的总称。那么拟定制度真的

很难吗？下面是小编精心整理的药品陈列管理管理制度，欢迎大家借

鉴与参考，希望对大家有所帮助。

药品陈列管理管理制度1

1、目的:为了规范陈列药品,避免人为造成药品污染确保药品质量。

2、依据:《药品分类管理办法》、《药品经营质量管理规范》等

法律法规。

3、范围:门店药品陈列质量过程管理。

4、责任部门:门店工作人员。

5、内容:

5.1、店堂内陈列的药品必须是经验收质量合格的药品。陈列药品

的货柜、橱窗应完好无损,保持清洁卫生、整齐,营业区、办公区、生活

区要相应分开;

5.1.1、营业场所应设置待验区(黄底白字)、退货区(黄底白字)、不

合格品区(红底白字)三个区域,标志要明示。

5.2、门店应配备检测和调节温湿度的设施设备。如:温湿度计(常

温区一只、阴凉区一只、冰箱内一只)空调等;

5.3、经营需冷藏药品的门店,应配备相应的冷藏设备;

5.3.1、药品陈列时应根据贮藏条件的要求,分别设置常温区、阴凉

区和冷藏柜、药品分别储存于冰箱(2-8c)、阴凉区(0-20c)、常温区

(10-30c)相应区域内相对湿度为35%-75%之间。

5.4、药品应按药品与非药品分区陈列;内用药与外用药分柜陈列;

处方药与非处方药分柜陈列、中药材、中药饮片与其他药品分柜陈列;

各专柜应在右上角贴上相应的分类标识;

5.5、每个柜组药品陈列应按用途结合剂型相对集中摆放,根据各门

店自身实际情况可分为“呼吸系统用药”、“五官科用药”、“妇科

用药”、“消化系统用药”、“心血管系统用药”“泌尿生殖系统用

药”等,要求销售柜组橱窗标志醒目,每个药品应对应放置标价签,字迹清

晰醒目,药品陈列整齐丰满;

5.6、危险品不得直接上柜陈列,如需陈列只能陈列空包装;

5.7、门店必需设置拆零专柜,凡拆封过的药品集中存放于拆零专柜,

并保留原包装说明书和标签。未拆封的药品和其他药品不得存放拆零

专柜;

5.8、处方药不得以开架自选方式陈列、销售;

5.9、门店应设立阴凉区(库),在室内温度超过25°c时,若确需将阴

凉保存药品陈列常温区时,只能用空包装陈列展示;

5.10、门店陈列药品都应附有说明书,并且说明书与药品数应相符;

5.11、凡有质量疑问的药品,一律不得上柜陈列和销售。

5.12、每月对药品陈列环境和条件进行检查并做好记录,发现问题

立即整改。

6、《中华人民共和国国药典》有关药品贮藏术语的含义:

6.1、避光:指用于不透光的容器包装,如棕色容器或黑纸包裹的无

色透明、半透明容器;

6.2、密闭:指将容器密闭,以防尘土及异物进入;

6.3、密封:指将容器密封,以防风化、吸潮、挥发或异物进入;

6.4、阴凉处:指不超过20c;

6.5、凉暗处:指避光并不超过20c;

6.6、冷处:指2-8c;

6.7、常温:10-30c。

药品陈列管理管理制度2

1.目的:为确保本公司经营场所内陈列药品质量,避免药品发生质量

问题。

2.依据:《药品经营质量管理规范》第76、77条,《药品经营质量

管理规范实施细则》第71条。

3.适用范围:本公司药品的陈列管理

4.责任:营业员、陈列检查员对本制度实施负责

5.内容:

5.1陈列的药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。

5.2陈列的药品必须是经过本公司验收合格,其质量和包装符合规

定的药品。

5.3药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐

陈列,类别标签应放置准确,物价标签必须与陈列药品一一对应,字迹清晰;

药品与非药品,内服药与外用药,易串味药与一般药,中药材、中药饮片与

其他药应分开摆放,处方药与非处方药应分柜摆放。

5.4处方药不得开架销售。