碳酸盐胶结物课件.pptVIP

3)非碳酸盐沉积物和海水中的有机质组分对许多地区从海岸到深海的各类海洋环境的非碳酸盐沉积物，均进行了氨基酸组分分析方面的研究.与这些沉积物共生的有机质以天冬氨酸浓度较低为特征，而其他类型的氨基酸浓度较高。非钙化蠕虫管与钙化有机质对比，蠕虫生活于一个有机粘液粘结当地沉积物而成的居住管中；相反，龙介虫生活于一个已经钙化的有机粘液粘结的居住管中.在龙介虫管中有机质的氨基酸组分以天冬氨酸占优势为特征，在有机质粘结的蠕虫管中消耗了天冬氨酸而富集丝氨酸和甘氨酸。其相似构造的、近似生物之间的这些具明显差别的氨基酸组分成为区分钙化和非钙化的最好证据。2.碳酸盐—有机质相互作用模式无脊椎动物沉积了特殊的骨赂构造，它被有机丝状体所渗透.一般认为，蛋白质的基质和钙化作用有关。由于外延成核起模板作用或由于静电吸附离子的作用，基质为矿物相提供了成核的场所。许多学者强调富天冬氨酸的蛋白质对无脊椎动物骨酪钙化作用的意义。因为每种天冬氨酸残留物都存在着负电荷羧基团，所以氨基酸也可能为Ca2+提供束缚场所。本质上可以认为，矿化组织的蛋白质具有天然转递钙化的性质。*三、古代石灰岩中文石胶结物及其产物现代文石胶结物的形态很不相同，包括宽板状的、明显的等轴亮晶和微晶文石。然而，最普遍的形态是一种长宽比率大的文石纤维或针。文石针在堆积和有序度上的变化是，由非常松散和随意的堆积到紧密堆积的坚固块体，前者全部重叠倾斜，由底质向上呈放射状多孔排列，而后者则为近于平行的纤维，诸如球粒或葡萄石，那些葡萄石甚至球粒呈异常的致密，具相对平滑的顶面和高有序的排列(即相邻的晶体基本上是等长的).围绕着整个葡萄石和球粒加积的平滑变曲面，反映了构型上的连续生长。文石环边胶结物大致呈等厚状，详细的显微镜观察可以看到晶体的长度可以有很大的变化，而且与底质的法线有很大偏离。*根据PhilipSandberg(1985)的研究成果,在识别古代文石胶结物时应注意以下几点；(1)现代文石胶结物环边在形态特征上不同于古代纤维状方解石海相胶结物。文石更具有明显的晶簇状结构,近基部常常是细而先序的呈针状组成的微晶。除受底质控制的地方产生有序的栅状文石外,甚至远端较粗的文石晶体也是无序的；往往成垂直排列,通常为等长的晶体,代表原生方解石海洋胶结物。(2)包在第二世代方解石亮晶中的文石胶结物,可以未经改造而保留下来,甚至像宾夕法尼亚纪那样老的岩石中也是如此。这种保护作用甚至出现在底层骨胳底质已被方解石化的外壳中。在大多数原始文石已被不规则的方解石所交代的胶结物中(如葡萄石),文石在胶结物中以分散的残留物存在。一些稳定类似的成岩环境,可以遇到相似的残留物,甚至更老的方解石化的胶结物或被包裹的文石亦是如此。(3)在结构和成分的性质上,就存在着原始方解石和古代石灰岩中原始文石组分方解石化之间的差异。当然,当有原始文石成分指示物相伴生时,如Sr2+的含量的升高,那样的结构是最有可能的。(4)在胶结物的原始文石矿物被方解石化的地方,其成岩性质和在骨骼与已知为文石鲕中见到的类似。产生的结构是粗的,有时是极粗的,而且交代晶体的界面不规则地切割了由有机质或其他非碳酸盐包体及流体包体勾绘出的原始构造。*(5)结构细的、光性和形态上呈放射状的方解石胶结物(通常为等厚状的)，不可能由文石前驱转化而来，即使方解石化作用是一种合理的解释，两种胶结物的形态也是不同的。(6)岩石学资料和几何学研究表明，放射纤维状方解石和光束状方解石，不可能是由远离胶结序列基底在一个面上迁移转变而来；更新世样品的证据说明，放射纤维状方解石和光束状方解石是原生沉淀的。这一解释得到了古代放射纤维状方解石的氧同位素值的支持。(7)文石胶结物(与文石质的鲕在一起)显示出在显生宙呈丛状分布，这种分布似乎不是随采样偏向的变化而变化，而是随波动的条件的变化间歇性地助长和抑制文石的沉淀。(8)综合所取得的研究成果，古代灰岩中文石胶结物的识别标志有:①在很老的岩石中遇到的，现在仍然是文石；②含有定向的文石残留物，通常为不规则方解石亮晶的镶嵌结构，晶体边界通常切割由有机质或其包体所确定的原始构造，交代的晶体通常10～103倍于被交代的文石晶体；⑧具有标志“②”那样的方解石镶嵌结构，但没有文石残留物，由Sr2+的含量升高来证明其为原始的文石矿物，所谓Sr2+的含量升高，是相对于由原始方解石组分转变而产生的成岩低镁方解石中Sr2+的含量而言的；④具有标志“⑧”那样的方解石镶嵌结构，但Sr2+．的含量没有升高或没有测得，方解石中Sr2．含量的不同能够反