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医疗器械质量体系内部审核表--第1页

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医疗器械质量管理体系内部审核记录表

编号：

章节条款内容评审内容及方法检查结果整改要求所属部门

企业应当诚实守信，依法经营。禁止任何虚假、1、是否依法经营？是□否□

总则1.4欺骗行为。2、是否涉及无证经营、超范围经营？是□否□

3、人员、设施设备是否与申报材料一致？是□否□

2.5.1企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质1、查看企业相关制度文件，文件内容是否明确企业法定代表人

量的主要负责人，全面负责企业日常管理。或者负责人是医疗器械经营质量的主要负责人。是□否□

2、查看授权文件、任命文件的签发，确认是否全面负责企业日

常管理工作。是□否□

2.5.2企业法定代表人或者负责人应当提供必要的条查看组织机构图及人员花名册是否与实际情况相适应。

件，保证质量管理机构或者质量管理人员有效是□否□

履职，确保企业按照本规范要求经营医疗器械。

※2.6企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，1、查看企业质量负责人任命文件，确认文件是否明确规定质量

职应当独立履行职责，在企业内部对医疗器械管负责人具有质量管理裁决权并承担相应的质量管理责任。

责理具有裁决权，承担相应的质量管理责任。是□否□

与2、查看质量负责人在质量管理工作中履职的相关记录（如退货

制管理、不合格医疗器械管理、不良事件监测和报告等），确认其

度是否有效独立履行职责。是□否□

※2.7企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行1、查看企业质量管理制度、规定等文件，确认其内容是否包括

以下职责：但不限于上述要求；是□否□

（一）组织制定质量管理制度，指导、监督制2、抽查质量管理人员行使各种规定的质量管理职责的相关记录

度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行（如对供货者、产品、购货者资质的审核等），确认有效履行质

检查、纠正和持续改进；量管理职责；是□否□

（二）负责收集与医疗器械经营相关的法律、3、现场提问质量管理人员对职责是否熟悉；是□否□

法规等有关规定，实施动态管理；

（三）督促相关部门和岗位人员执行医疗器械

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的法规、规章及规范；

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