新真核基因表达与调控公开课一等奖课件省赛课获奖课件.pptx

基因的体现与调控（下）;真核基因体现调控;核小体：a.无调控蛋白时，基因体现减少。b.修饰变化核小体，让DNA结合蛋白与DNA的结合易于进行。

重复序列和内含子。

DNA与蛋白质结合，构象的变化，调节序列的增多。

转录和翻译的间隔，RNA的合成与转运，RNA的剪接和加工。;2、真核基因体现的调节特点;3、分两大类;一、真核生物的基因构造与体现活性;1、基因家族;基因簇通过重复和变异形成;（1）简朴多基因家族;真核生物;snRNA;非编码RNA:non-codingRNA(ncRNA)

能被转录但不编码蛋白质且含有特定功效的RNA分子。DNA序列中专门转录成非编码RNA的部分称为RNA基因或非编码RNA基因。;（guideRNA）;（2）复杂多基因家族;（3）发育调控的多基因家族;哺乳动物血红蛋白类α-珠蛋白基因家族、类β-珠蛋白基因家族都是由功效基因和假基因形成的一种基因簇。

α：16chr

β：11chr;人类中，ζ和α是两条α类似链，ε、γ、δ和β是β类似链。这些链在不同的发育阶段体现。

在基因家族中，基因的排列次序是它们在发育阶段的体现次序。

无功效基因是指没有编码蛋白质能力的基因，没有活性的因素诸多，可能是由于在转录或翻译(或两种中都有)过程中有缺失。它们被称为假基因(Pseudogenes)，用符号ψ表达。;;现在的珠蛋白基因簇是从一种原祖珠蛋白基因进化而来的;我们能够把一种编码区的核苷酸序列分为潜在的置换位点(Replacementsites)和沉默位点(Silentsites)。

置换位点上的突变应当引发对应氨基酸的趋异;人β-珠蛋白基因置换位点的多样性使我们能够再现其进化历史，图中树状进化图解释了一系列珠蛋白基因逐步分离过程。;假基因;假基因是进化的死角;大多数基因家族都有某些假基因。普通假基因在总基因数目中只占一小部分。

我们所看到的那些基因都是在现在种群中幸存下来的基因，其它某些假基因在过去可能早已被去除。

假基因的去除能够通过忽然发生的序列缺失，或通过某个位点上累积突变，只是假基因不再被认作原有序列家族的一员而发生的(这可能是一切不被去除掉的假基因的最后归宿)。;2、真核基因的断裂构造;剪接需要在内含子与外显子结合处产生断裂，然后将外显子末端相连。从图??的放大演示能够看到RNA加工的基本流程。;外显子;边界次序;外显子与内含子的可变调控;;二、真核生物基因体现多层次的调控;（一）染色质水平调控;1、异染色质化;染色质构造对转录的影响;染色质构造对转录的影响;（1）灯刷染色体的伸展状态;染色体在某些位置上染色线以突环(Lateralloop)的形式伸出，形状很像灯刷。

突环被核糖核蛋白围绕，包含某些新生RNA链。一种转录单位能被定义为沿突环移动的RNP的长度。

突环是被活跃转录突出的DNA片段。;突环成对伸展，且都源于同一姊妹染色单体。在轴线上突环是持续的。

转录时核小体伸展和压缩状态时可逆的。

进行转录，遗传物质需要从其更加紧密的包装状态变为相对松散的开放状态。;（2）转录破坏多线染色体的构造;多线染色体的一种内在特性是活性位点能够直接观察。有些带临时形成一种涨泡(称为Balbiani环)，染色体物质从轴上突出出来。

涨泡(Buff)的本质是什么？在构成涨泡区域里，染色体纤维从其正常包装状态解螺旋，纤维持续地染色体轴伸出。涨泡经常从单个带里解放出来。;昆虫(C.tentans摇蚊)唾腺的IV染色体有三个巴尔比亚尼环。;;2、组蛋白的影响;2、组蛋白的影响;修饰需要特定的酶;乙酰化的生物功效;（二）DNA水平上基因体现调控;DNA水平的调控;1、基因扩增;rRNA基因;rDNA;核仁(Nucleolus);核仁组织区(Nucleolarorganizers);2、基因重排;（1）免疫反映;;免疫应答典型的特性是无论在什么时候碰到抗原，机体都能产生对应的抗体。对于每个不能预料的抗原，机体是如何产生那些能够特异性识别这些抗原的抗体呢？

普通状况下，哺乳动物能够产生106～108种不同的抗体。每一种抗体都是免疫球蛋白四聚体，有两个轻链(L)和两个重链(H)构成。如果任何一种轻链都能够和任何重链组合，那么产生106～108种不同的抗体需要103～104个不同的轻链和重链。;（2）免疫球蛋白的基本构造;根据氨基酸排列次序的不同分为可变区（V）和恒定区（C）。;在这里，基因的意义是一段编码免疫球蛋白一部分肽链(轻链或重链)的DNA序列。

V基因编码可变区，C基因编码恒定区，它们都不能单独的体现。

构建一种能够体现的真正的轻链或重链基因，一种V基因必须和一种C基因连接起来。在这个系统中，我们用基因片段而不用基因来指这些单位。;轻链和重链相对应的区域结合产生免疫球蛋白中不同的构造域(D