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1;2;3;4;5;6;7;8;9;10;11;药品损害分为药品不良反映（ADRs）和药品不良事件(ADEs)，前者是指合格的药品，在正常的使用方法、用量状况下出现的与用药目的无关的有害反映。涉及药品的副作用、毒性反映、依赖性、特异质反映等方面；后者是指在药品治疗过程中出现的不利的临床事件，但该事件未必与药品有因果关系，即它包含临床新出现的偶然事件及不良反映（NewClinicalIncidentsand/orAdverseReactions）。
中药注射剂也不例外，在发生药品损害甚至致死时，必须划清ADRs与ADEs的界限，分别解决解决。;事件;14;15;16;17;18;19;20;21;22;23;24;25;26;27;28;29;30;31;32;33;34;35;36;37;38;39;40;41;42;43;44;45;46;47;48;49;50;51;52;53;54;55;56;57;58;59;60;61;62;63;64;65;66;67
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