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2024年第37卷第2期二次研究·91·
DOI：10.12174/j.issn.2096-9600.2024.02.18
基于网络药理学探讨茵黄解毒汤治疗HBV
相关肝衰竭的活性成分及其作用机制∗
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曾胜澜，王娜，张荣臻，王挺帅，吴聪，毛德文
1广西中医药大学第一附属医院，广西南宁530023；2湖南中医药大学，湖南长沙410000；
3广西中医药大学，广西南宁530023；
［摘要］目的：采用网络药理学方法研究茵黄解毒汤治疗乙型肝炎病毒（hepatitisBvirus，HBV）相
关肝衰竭（hepatitisBvirusrelatedliverfailure，HBV-LF）的活性成分及其分子机制。方法：采用GEO
数据库筛选疾病相关差异基因（differentiallyexpressedgenes，DEGs），TCMSP数据库筛选中药复方小分
子化合物及其作用靶点，Venny2.1.0进行交集比对，确定交集靶点及其关系。运用Cytoscape构建茵黄解
毒汤治疗HBV-LF的调控网络，Bisogenet构建蛋白互作网络（protein-proteininteractionnetwork，
PPI），CytoNCA进行网络拓扑学分析。利用David数据库进行GO富集分析和KEGG信号通路富集分析。结果：
本研究共得到HBV-LF的差异基因2160个，茵黄连解毒汤的药物靶点255个，交集靶点31个，相关小分子化合
物66个。小分子化合物包括槲皮素、山柰酚、黄芩素、芦荟大黄素、黄连素等。PPI网络涉及55个关键节点，
包括TP53、NTRK1、HSP90AA1、ESR1、CUL3、MCM2、CDK2、HSP90AB1、YWHAZ、NPM1、EGFR等。GO富集分析主要与细
胞组分构成或来源、对刺激的反应、免疫过程、正/负调节的生物过程、细胞死亡、细胞增殖等有关。KEGG通路
27条，主要涉及PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、Cellcycle、HepatitisB、自噬、FoxO信号通路、Ras信号
通路、IL-17信号通路、NOD样受体信号通路、HIF-1信号通路、NF-κB信号通路等。结论：茵黄解毒汤拮抗HBV-
LF具有“多靶点-多通路-多作用”的特性，其作用机制可能与促进肝细胞增殖分化、降低肝细胞凋亡、调节机
体免疫、抑制HBV复制等有关。
［关键词］网络药理学；茵黄解毒汤；乙型肝炎病毒；相关肝衰竭
［中图分类号］R512.6+2［文献标识码］A［文章编号］2096-9600（2024）02-0091-08
ActiveComponentsandItsMolecularMechanismofYinhuangJieduDecoction
intheTreatmentofHBV-relatedLiverFailureBasedonNetworkPharmacology
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ZENGShenglan,WANGNa,ZHANGRongzhen,WANGTingshuai2,WUCo
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