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护理教学查房----颅咽管瘤患者的护理
一、颅咽管瘤定义二、颅咽管瘤病因三、颅咽管瘤病理四、诊断要点五、治疗六、颅咽管瘤的护理
定义颅咽管瘤是一种良性的先天性颅内肿瘤,起源于原始口腔外胚层所形成的颅咽管残余上皮细胞。
好发部位主要发生在鞍上、第三脑室内,也可发生在鞍内。
发病率约占颅内肿瘤的1%-6.5%。本病是儿童最常见的先天性肿瘤,占鞍区肿瘤的第一位。男性与女性之比约为2:1。
病因1、与胚胎发生过程中的腺体发育有关。2、与腺垂体残存的鳞状上皮的化生有关。
颅咽管瘤解剖生理病理肿瘤大多位于鞍上区,可向第三脑室、下丘脑、脚间池、鞍旁、两侧颞叶、额叶底及鞍内等方向发展,压迫视神经及视交叉,阻塞脑脊液循环而导致脑积水。肿瘤大多为囊性,囊液呈黄褐色或深褐色,内含大量胆固醇晶体。瘤壁上有钙化斑块。显微镜下示瘤细胞主要由鳞状或柱状上皮细胞组成,有的排列成牙釉质器官样结构。
颅咽管瘤解剖生理病理颅咽管瘤
诊断要点(一)临床表现:(1)下丘脑症状:表现为尿崩、贪食、肥胖、性功能障碍、儿童器官发育不良及成人性欲消失。
(2)垂体功能障碍:表现为女性溢乳,月经失调或闭经、不育。男性毛发脱落、性欲减迟,甲状腺功能低下,多饮多尿。
(3)视交叉受压,引起双颞侧偏盲或单侧视野缺损。
(4)高颅压症状,表现为头痛、呕吐及眼底视神经乳头水肿。视神经乳头水肿
(5)其他症状:额叶与额叶受压产生精神症状,颞叶癫痫。肿瘤长入后颅窝引起多组脑神经(三叉,面、听、吞咽及迷走神经)损害。
诊断要点(二)辅助诊断:(1)头颅x线摄片:有时可见蝶鞍后床突及鞍背低下形成短鞍背,鞍底低平,蝶鞍前后径相对增大,如蝶形,大多有钙化斑块或囊壁钙化,呈弧线状或蛋壳状。儿童病人颅压增高者表现为颅缝分离、脑凹压迹增多等变化。
(2)脑血管造影:颈内动脉造影时可见前动脉起始段提高,前交通动脉前移或后交通动脉及基底动脉后下移位等变化。
(3)CT:头颅水乎位及冠状位扫描可显示肿瘤囊变区呈低峦度影,钙化灶为高密度。肿瘤实质部呈均匀略高密度,注割造影剂后肿瘤实质部密度增强,囊肿部仪有囊壁密度增强。
(4)核磁共振成像(MRI):可见肿瘤影,冠状位可见肿瘤向鞍上及第3脑室方向扩张,扩张范围对于术入路有重要意义。冠状位可了解肿瘤与正常垂体间关系,用于与垂体瘤鉴别诊断。颅咽管瘤术前MRI
(5)内分泌功能测定:颅咽管瘤血清GH、LH、FSH、ACTH均可降低,有时PRL增高。
颅咽管瘤的治疗1、手术治疗首选治疗方法为全切除术。
手术前后对比手术前手术后
2、放射治疗3、内方射治疗4、内化疗
主要护理问题1、感知的改变----视力障碍2、脑组织灌注不足3、体温异常4、舒适的改变5、有体液不足的危险
主要护理问题6、有受伤的危险7、自我形象的紊乱8、焦虑恐惧9、知识的缺乏10、自卑
术前护理1、心理护理。2、饮食护理。3、术前检查。4、排便训练。5、呼吸道准备。6、术前1日护理。7、术晨常规。
术后观察护理重点1、术后出血的观察和处理。2、内分泌功能及电解质紊乱的观察。3、患者安全的管理。
术后护理1、下丘脑损害的观察由于颅咽管瘤手术对下丘脑有不同程度的损伤,易造成尿崩症及水电解质紊乱。准确记录单位时间的尿量变化,观察尿液颜色,必要时测尿比重。遵医瞩定时抽取血标本,进行血生化的检查。当每小时尿量小于250ml时,可暂时不做处理,继续进行观察。当每小时尿量在350~450m1,血电解质正常时,根据病人年龄及体重不同,使用垂体后叶素2~6U。当每小时尿量为450~550ml时,根据血电解质情况,给予补液。若血钠大于145mmol/L时,神志清楚的患者可口服白开水进行补液,以促进血钠的排出及防止水分的丢失;不能进食的患者经留置胃管注入白开水。患者血钠小于135mmol/L时,给予口服补液盐或生理盐水。
2、神志的评估术后颅内血肿、电解质紊乱引起昏迷、体内激素水平低下是颅咽管瘤意识改变的主要原因。意识变化突然,并伴有血压升高、脉搏增快、瞳孔不等大时,首先考虑颅内压的改变,提醒医生行CT检查。意识障碍为进行性的,已有电解质的改变,立即留取血标本急查血生化。若血生化正常,病人有乏力等临床症状时,可能是激素补充不足或激素减量过快,造成激素水平低下。
3、视力、视野的观察术前已对病人的视力视野的情况有所记录,手术以后要对视力视野再进行评估,以掌握手术后的颅内变化,一般在病人术后精神状况好时检查,如果视力视野比术前有所下降,通常为手术损害所致;如果发生突然性的变化,考虑颅内是否出血,及时通知医生、做出处理。
4、瞳孔、生命体征的观察瞳孔的变化往往早于生命体征的变化,所以术后一定要加强对双侧瞳孔大小、形态、对光反应的观察,如有异常及时报告医生处理。给予持续心电监护
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