21春学期南开大学《药物设计学》在线作业答案.pdfVIP

21春学期南开大学《药物设计学》在线作业答案--第1页

21春学期南开大学《药物设计学》在线

作业答案

21春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、

2009、2103）《药物设计学》在线作业

1：PPAR(alpha)的天然配基为：

A、噻唑烷二酮

B、全反式维甲酸

C、8-花生四烯酸

D、十六烷基壬二酸基卵磷脂

E、雌二醇

答案：C

2：通常前药设计不用于：

A、提高稳定性，延长作用时间

B、促进药物吸收

C、改变药物的作用靶点

D、提高药物在作用部位的特异性

E、增加水溶性，改善药物吸收或给药途径答案：C

3：全反式维甲酸是哪类核受体的拮抗剂？A、PR

B、AR

21春学期南开大学《药物设计学》在线作业答案--第1页

21春学期南开大学《药物设计学》在线作业答案--第2页

C、RXR

D、PPAR(gamma)

E、VDR

答案：C

4：下面哪个选项不适假造筛选中所用的三维布局数据库

称号？A、NCI

B、剑桥晶体数据库

C、ACD

D、Aldrich

答案：D

5：在酶与抑制剂之间形成共价键的反应不包括：A、烷

基化

B、形成XXX

C、金属络合

D、氢键缔合

E、酰化反应

答案：D

6：通过下列哪个库可以从大量可能具有药物活性的分子

结构中找到能够被预测到具有所需理化性质和生物活性的结构？

A、天然组合化学库

21春学期南开大学《药物设计学》在线作业答案--第2页

21春学期南开大学《药物设计学》在线作业答案--第3页

B、合成组合化学库

C、定向库

D、初始库

E、假造组合化学库

答案：E

7：应用Hansch办法研究定量构效干系时，首先要设计合

成##，划分测出它们的生物活性。

A、一个化合物

B、几个化合物

C、一定数量的化合物

谜底：C

B、4类

C、4类

D、6类

E、2类

答案：B

9：快速可逆抑制剂中既与酶结合，由于酶-底物复合物结

合的抑制剂被称为：A、反竞争抑制剂

B、竞争性抑制剂

C、非竞争性抑制剂

21春学期南开大学《药物设计学》在线作业答案--第3页

21春学期南开大学《药物设计学》在线作业答案--第4页

D、多靶点抑制剂

E、多底物类似物抑制剂

答案：C

10：最常有的钙拮抗剂的结构类型是：

A、茶碱类

B、二氢吡啶类

C、胆碱类

D、嘧啶类

E、甾体类

谜底：B