五人类遗传病的遗传方式的判断方法课件.pptVIP

五、人类遗传病的遗传方式的判断方法第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。

六、人类遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病分为五种类型：?常染色体显性遗传?常染色体隐性遗传?伴X染色体显性遗传?伴X染色体隐性遗传?伴Y染色体遗传

六、人类遗传病的遗传方式的判断方法病一般律特点型无中生有隔代常性，生女患病女病率相常。等有中生无男常性，生女正常女病率相常。等父母无病儿子有病一定是性常或X隔代

六、人类遗传病的遗传方式的判断方法父母有病儿子有常或X正常者一定是性患最可能X父母有病女儿全者女性多于有病最可能X男性母有病儿子都正常非X非X隔代最可能Y父有病儿子全只上有病最可能Y上有男性患者

遗传方式表现特征备注Ⅰ、Y染色体遗传代代相传①只有男性患者；②父病子必病；子病父必病①双亲有病可生无病子女；Ⅱ、显代代相传②患者双亲至少有一方为患者性遗传父病女必病；子病母必病；Ⅱ1、女性患者多于男性男、女患病几率相等X－显性遗传Ⅱ2、可出现父病女不病，子病母不病常－显性遗传双亲正常可生有病子女；母病子必病；女病父必病；可出现母病子不病，女病父不病Ⅲ、隐多隔代遗传性Ⅲ1、遗男性患者多于女性男、女患病几率相等X－隐性遗传传Ⅲ2、

有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：X－显性最可能是；X－隐性最可能是。

下图是一色盲的遗传系谱：1234567891011121314（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。1→4→8→14。25%0

以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：Ⅰ12Ⅱ3456ⅢⅣ789101112正常患者1314隐常（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。100％（2）Ⅲ是杂合体的几率为：________。10Dd______。（3）Ⅲ1和0Ⅳ13可能相同的基因型是

下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ病基因。请回答：(1)甲病属于_隐__性遗传病，致病基因在__常__染色体上乙病属于_隐__性遗传病，致病基因在___X_染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是_A_aX_X__。Bb(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_1_/_24__，只患有甲病的概率是7_/_2_4_，只患有乙病的概率是_____。1/12

人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：Ⅰ12ⅡⅢ3967118451012色盲正常白化白化兼色盲BbBAaXYAaXX（1Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ2的基因型是________。1/6（2）Ⅱ是纯合体的几率是________。51/4（3）若ⅢXⅢ生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是10111/181/72白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。

性染色体与常染色体的分布1、两者在体细胞和性细胞中均存在；2、在体细胞中都是成对存在，在性细胞中都是成单个存在。

蜜蜂的孤雌生殖一雌蜂和一雄蜂交配生F代，在F代雌雄个体交配生的F代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因112型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四种，本的基因型是A．aabb×ABB．AaBb×AbC．aaBB×AbD．AABB×ab答案:C