病毒的基本性状课件3.pptVIP

吸附(Absorption)?（受體－配體）穿入(Penetration)融合(envelopedviruses)胞飲(nakedviruses)脫殼(Uncoating)?酶生物合成(Biosynthesis)合成產物?合成地點?裝配(Assembly)?場所?釋放(Release)(裸病毒)殺細胞型?出芽型?（包膜病毒）FigScanningelectronmicrographofvirusparticlesbuddingfromthecellsurface.FigTypicalgrowthcurveofaviruscomparedwiththatofabacterium1.吸附與穿入

absorptionandpenetration吸附：通過病毒的包膜或無包膜病毒表面的配體位點與細胞表面的特異受體結合而吸附，如脊髓灰質炎病毒—神經系統，HIV病毒gp120—TH（CD4+）穿入：包膜病毒—包膜與宿主細胞膜融合無包膜病毒—胞飲方式2.脫殼

uncoating病毒在細胞內脫去衣殼後，核酸才可發揮指令作用，多數是在細胞的溶酶體酶作用下脫殼釋放出病毒基因組3.生物合成biosynthesis通過病毒基因組表達與複製來完成的，包括蛋白質的合成與核酸的複製,此階段無完整病毒可見，也不能用血清學檢測出病毒的抗原，稱為隱蔽期發生在病毒核酸複製之前的轉錄稱為早期轉錄，產物為早期mRNA，翻譯出早期蛋白；發生在病毒核酸複製開始或之後的轉錄稱為晚期轉錄，產物為晚期mRNA，翻譯出晚期蛋白.早期蛋白(earlyprotein):是功能性蛋白質，為病毒核酸複製提供酶類，參與調節宿主細胞的自身代謝過程。晚期蛋白(lateprotein):主要是病毒的結構蛋白，與病毒的形態構成有關。4.裝配與釋放

assemblyandrelease裝配部位可在核內、胞質內、核膜、胞質膜上無包膜病毒裝配成核衣殼即為成熟病毒體包膜病毒裝配成核衣殼後以出芽方式釋放，釋放時包有核膜或胞質膜成為成熟病毒體二、病毒實例1dsDNA-V:HSV（１）DNA半保留複製；（２）根據病毒核酸複製時點將轉錄分為早期轉錄／晚期轉錄；FigReplicationstrategyofadenovirus,aDNAvirus.病毒實例2+ssRNA-V:poliovirus（１）本身具有mRNA功能；（２）複製中間體（replicativeintermediate,RI）；±RNA；（３）早、晚期轉錄時相似不明顯；多聚大蛋白；FigReplicationstrategyofpolio,apositive-strandedRNAvirus*Thecomparativesizesofrepresentativeviruses*FigTypicalgrowthcurveofaviruscomparedwiththatofabacterium.*FigReplicationstrategyof病毒的基本性狀第一節病毒的形態第二節病毒的結構和化學組成(Virion):完整性?感染性（一）大小：測量單位為納米(nm)，最大的痘苗病毒為300nm，最小的脊髓灰質炎病毒為30nm#準確測量方法：電鏡(Electronmicroscope,EM)FigEMofInfluenzavirus.Scalebar=100nmFig.1.Thecomparativesizesofrepresentativeviruses?300nm?20nm（二）形態：（三）病毒的結構與化學組成1.基本化學組成：核酸+蛋白質2.病毒的結構：裸病毒核心（核酸）外披蛋白質衣殼包膜-------------------核衣殼包膜病毒Nakedvir