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第三章高介电容器瓷§3.1概述§3.2电容器瓷的介电特性§3.3高频电容器瓷的主要原料§3.4中高压陶瓷电容器瓷
1、对电容器瓷的一般要求:①、介电系数大,以制造小体积、重量轻的陶瓷电容器,ε↑→电容器体积↓→整机体积、重量↓②、介质损耗小,tgδ=(1~6)×10-4,保证回路的高Q值。高介电容器瓷工作在高频下时ω↑、tgδ↑。③、对I类瓷,介电系数的温度系数α要系列化。对IIε类瓷,则用ε随温度的变化率表示(非线性)。I类瓷II类瓷
④、体积电阻率ρ高(ρ1012Ω·cm)vv为保证高温时能有效工作,要求ρ高⑤、v抗电强度E要高pa、小型化,使Ε=V/d↑b、陶瓷材料的分散性,即使ΕE,可能p仍有击穿
2、电容器瓷分类:低介(ε10,tgδ小)装置瓷高频(I类瓷)中介(ε=12~50,tgδ小)高介(ε=60~200,tgδ小)低频:高ε,较大的tgδ强介陶瓷或称铁电陶瓷(II类瓷)半导体陶瓷III类瓷:超高ε
lⅠ类瓷是电容量随温度变化稳定度高的电容器瓷,主要用于高频谐振回路中。Ⅰ类瓷主要以钛、锆、锡的化合物及固溶体为主晶相。(主要用于:高频热稳定电容器瓷,高频热补偿电容器瓷)lⅡ类瓷以高介电常数为特征,为具有钙钛矿型结构的铁电强介瓷料,如BaTiO、Pb(MgNb)O。(主要用31/32/33于:低频高介电容器瓷)lⅢ类瓷:半导体陶瓷
§3-2-1高介电容器瓷的分类§3-2-2值不同的原因§3-2-3ε的对数混合法则§3-2-4产生高介电系数的原因§3-2-5含钛陶瓷的介质损耗
§3-2-1高介电容器瓷的分类金红石瓷:TiO2钛酸盐瓷:CaTiO、SrTiO、MgTiO333按主晶相分锡酸盐瓷:CaSnO、SrSnO33锆酸盐瓷:CaZrO3铌铋锌系:ZnO-BiO-NbO2325按a的值分温度每变化1℃时介电系数的相对变化率εa0:TiO、CaTiO、SrTiOe233a0:MgTiO、CaSnO、SrSnO、CaZrOe3333a?0BaO?4TiO:32
§3-2-2值不同的原因有正、负、零,取决于不同温度下质点的极化程度,也决定于相应温度下单位体积的质点数。la、TiO、CaTiO23lb、CaSnO、CaZrO33lc、BaO·4TiO2
μ极化强度:介电常数:--+++-+-+-+-+-+-+-+-+--+-+-+-+-+--+-+-+-+-++P电介质的极化
离子晶体中主要是电子位移极化与离子位移极化。E=0E2r+-+电子原子核极化前极化后电子位移极化
-+E=0E→-+离子位移极化
a、TiO、CaTiO以电子位移极化为主23[TiO]八面体,Ti4+高价、小半径→离6子位移极化→强大的局部内电场EiTi4+,O2-→极化率大→电子位移极化为主Ei金红石型晶体结构
b、CaSnO、CaZrO等以离子位移极化为主33T↑→n↓(距离↑)→ε↓T↑→V↑(热膨胀)→(r+-+r)↑→α(极化率)按(r++r-3a)↑↑→ε↑↑
c、BaO·4TiO2
§3-2-3ε的对数混合法则对于n相系统:
由以上法则,在生产实践中,可用具有不同ε、αi材料通过改变浓度比来获得满足各种温度系数要求i的材料。如:由α0+α0的瓷料获得α≈0的瓷料。εεε
§3-2-4产生高介电系数的原因l金红石型和钙钛矿型结构的陶瓷具有特殊的结构,离子位移极化后,产生强大的局部内电场,并进一步产生强烈的离子位移极化和电子位移极化,使得作用在离子上的内电场得到显著加强,故ε大。l钛酸锶铋也是利用SrTiO钙钛矿型结构的内电场,3而加入钛酸铋等,使之产生锶离子空位,产生离子松弛极化,从而使ε增大。
§3-2-5含钛陶瓷的介质损耗l低温下高频电容器瓷的tgδ较小,但在一定的频率下,当温度超过某一临界温度后,由离子松弛极化和电子电导所引起的大量能量损耗,使材料的介质损耗急剧地增大。l另外:①TiO的二次再结晶,破坏晶粒的均匀度,2使材料的机械性能和介电性能恶化;②Ti4+→Ti3+→tgδ↑
§3-3-1热补偿电容器瓷§3-3-2热稳定电容器瓷§3-3-3温度系数系列化的电容器瓷
§3-3-1热补偿电容器瓷定义:α具有很大的负值,用来补偿振荡回路中电感的正温度系数,以使回路的谐振频率保持稳定。εl1、金红石瓷ε:80~90,α:-750~-850×10-6/℃εl2、钛酸钙瓷ε:150~160αε:-2300×10-6/℃(-60~120℃)-(1500~1600)×10-6/℃(+20~80℃
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