临床药理学形考1(电大药学本科).pdfVIP

  1. 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

临床药理学形考1(电大药学本科)

临床药理学形考任务(一)

本次形考任务包含单项选择题,共计11题,每题2分,

总分80分。请研究完第1-6章后完成本次形考作业。

1.药物代谢动力学研究的内容是什么?

A.新药的毒副反应

B.新药的疗效

C.新药的不良反应处理方法

D.新药体内过程及给药方案

E.比较新药与已知药的疗效

答案:D

2.临床药理学研究的内容是什么?

A.药效学研究

B.药动学与生物利用度研究

C.毒理学研究

D.临床试验与药物相互作用研究

E.以上都是

答案:E

3.药效学是研究什么的?

A.药物的临床疗效

B.药物的作用机制

C.药物对机体的作用规律

D.药物作用的影响因素

E.药物在体内的变化规律

答案:C

4.药动学是研究什么的?

A.药物作用的动力来源

B.药物本身在体内的过程

C.药物作用的动态规律

D.药物在体内血药浓度的变化

E.药物在体内的消除规律

答案:B

5.药物不良反应是指什么?

A.由于超剂量、错误用药造成的有害反应

B.长期用药造成的慢性中毒反应

C.药物在正常用法用量下出现的有害反应

D.药物引起的“三致”反应

E.合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意

外的有害反应

答案:E

6.药物生物转化的最终目的是什么?

A.增强药物活性

B.灭活药物活性

C.促使药物排出体外

D.促进药物的吸收

E.提高药物脂溶性

答案:C

7.从人胆汁排泄的药物,对其分子量阈值的要求是什么?

A。100

B。200

C。300

D。500和5000

E.分子量越小越容易从胆汁排泄

答案:D

8.有关生物利用度的描述,下列哪个是错误的?

A.生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度

B.生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液

循环的程度和速度

C.静脉注射药物的生物利用度是100%

D.首过效应大,生物利用度也大

E.生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性

的重要指标,易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响

答案:D

9.药物的肝肠循环影响药物在体内的什么?

A.起效快慢

B.代谢快慢

C.分布

D.作用持续时间

E.血浆蛋白结合率

答案:D

10.下列化合物中最可能失去药理活性的是什么?

A.药物口服后经首关效应生成的产物

B.吸收入血后与血浆蛋白结合的药物

C.药物在肝脏中代谢生成的产物

D.随胆汁排入肠道的药物

E.从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物

答案:B

11.药物的消除半衰期是指什么?

A.药物被吸收一半所需要的时间

B.药物在体内的消除速度,使药物浓度降低到初始浓度的

一半所需的时间

C.药物的分布速度

D.药物的代谢速度

E.药物的生物利用度

答案:B

12.影响药物血浆半衰期长短的常见因素是肝肾功能。

13.某药的半衰期是24小时,每天给药一次,血药浓度达

到稳态的时间应该是5至7天。

14.如果某药按一级动力学消除,这表明消除半衰期恒定,

与血药浓度无关。

15.关于受体激动药的叙述,正确的是具有较强的亲和力

和较强的内在活性。

16.作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包

括药物在体内代谢速率加快。

17.关于受体的说法正确的是是一类存在于细胞膜上或细

胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质。

18.不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度,

其机制可能为药物作用的特异性受体产生多态性、导致药物与

受体的结合力或活化能力改变、药物代谢酶多

文档评论(0)

yaning5963 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档