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癌细胞中MCM家族、CDC6的表达及其意义
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(1柳州市人民医院胃肠外科545001;2柳州市人民医院中医内科545001)
R730.23A2095-1752(2013)20-0347-02
恶性肿瘤细胞侵袭性生长及转移的最基本特征是细胞的失控性增殖,而细胞失控性增殖的根本原因就是细胞周期调控机制的破坏,而细胞周期又与DNA复制的起始调控相关。微小染色体(minichromosomemantenance,MCM)基因是影响染色体有丝分裂稳定性的主要基因,其编码的MCM蛋白家族是一组与启动DNA复制密切相关的蛋白质。其蛋白家族共同构成DNA复制许可因子,启动DNA复制,DNA复制一旦完成,即从染色体脱离。该家族MCM最早发现于一种酵母菌中,后在哺乳动物和人类中证实其存在。
1.MCM蛋白家族成员
MCM蛋白家族包MCM2、MCM3、MCM4、MCM5、MCM6、MCM7。MCM蛋白家族被认为是启动DNA复制的关键因子[1]。Semple等[2]认为,与PCNA相比,MCM在判断肿瘤预后上的应用更为广泛。Ramnath等[3]研究提示,MCM2可为非小细胞肺癌的一个独立预后指标。Gonzalez[4]等发现,MCM2在乳腺癌的表达比Ki-67更为明显,MCM2的表达与乳腺癌的组织学分级密切相关,MCM2是一个优于病理分级、分期以及Ki-67的更为有效的预后指标。
2.MCM的结构
MCM是由六个亚基(MCM2-7)相互作用构成的稳定的杂六聚体环状蛋白质,它们大多以复合物的形式存在,如MCM3/5二聚体、MCM4/6/7三聚体(MCM2可与其微弱地结合)和MCM2-7六聚体等,其中MCM4/6/7亚基结合形成三聚体而构成MCM的核心,这些复合物既有单倍又有双倍的形式[5]。MCM2、MCM4、MCM6及MCM7还含有一个锌指区,具有解链酶活性[6]。MCM蛋白能与复制子结合,使DNA复制成为可能,是DNA复制启动和延伸的必需因子之一,属于一种与DNA复制有关的解链酶[7]。
3.MCM7对细胞周期的调控
DNA复制合成起始于一个特定的起点,作为启动此起始点的复制许可因子(RLF)包括MCM蛋白,MCM蛋白复合物与此复制起始点有规律的结合与释放.在G1早期,首先形成复制前复合物(pre-RC),此复制前复合物被cdc7/dbf4激酶活化后将MCM激活,激活的MCM4/6/7结合cdc45后具有DNA解链酶活性,并可促进DNA聚合酶(polα)、PRA(replicationproteinA)、Dpbll蛋白与复制起点结合,而启动DNA复制的起始[8]。
4.结语
MCM蛋白是一更可靠更具优势的细胞增殖动力学标记物,MCM水平的检测,是恶性肿瘤的诊断,评价预后,防癌普查及治疗有用的标志.Yoshida等[9]应用MCM7(+/-)/MCM7-FLAG细胞系进行研究,其MCM7的一等位基因产生突变,而其中一含四环素抗性的启动子能操纵外源性MCM7蛋白的表达,过度表达的MCM7蛋白支持EB病毒的复制起始点有效地进行DNA复制,并在裸鼠中快速形成肿瘤而不改变DNA复制的活性。据此提供了对MCM7进行进一步研究和探索对恶性肿瘤治疗的潜在方法,MCM家族,是细胞复制周期中重要的调节因子,通过对他们相关性的深入研究,可以为我们提供一条肿瘤早期诊断的新的途径。
Reference
[1]GoingJJ,KeithWN,NeilsonL,etal.Aberrantexpressionofminichromosomemaintenanceproteins2and5,andKi-67indysplasticsquamousoesophagealepitheliumandBarrettsmucosa[J].Gut.2002Mar;50(3):373-377.
[2]SempleJW,DunckerBP.ORC-associatedreplicationfactorasbiomarkerforcancer[J].BiotechnolAdv-2004,22(8):621-631.
[3]RamnathN.HernandezFJ,TanDF,etal.MCM2isanIndependentpredictorofsurvivalinpatientswithnon-small-celllungcancer[J].JClinOncol.2001,19(22):4259-4266.
[4]Gonzalez.MA,PinderSE,CallasyG,etal.Minichromosomemaintenanceprotein2isa,strongindependentprognosticmarkerinbreastcancer[J].JClinOnco
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