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注射用炎琥宁治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效及安全性研究
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【摘要】：目的：研究注射用炎琥宁治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效及安全性。方法：本次研究选取的研究对象为2016年1月1日～2016年12月31日期间在我院进行治疗的轮状病毒肠炎患儿,将86例患儿计算机随机分为2组，43例/组。其中，一组患儿实施常规治疗（对照组）,另一组加用炎琥宁治疗（观察组）。将两组轮状病毒肠炎患儿的临床总有效率、临床症状改善时间以及不良反应发生率进行比较。结果：观察组轮状病毒肠炎患儿的临床总有效率为95.35%，退热时间、止泻时间以及住院时间分别为1.06±0.63d、2.64±0.77d、4.15±1.48d，上述指标同对照组相比较差别较大（P＜0.05），组间对比不良反应发生率相差不大（P0.05）。结论：对轮状病毒肠炎患儿采用注射用炎琥宁治疗安全有效。
【关键词】：小儿轮状病毒肠炎；炎琥宁；安全性
小儿轮状病毒肠炎是由轮状病毒引起的胃肠道疾病[1]，在婴幼儿中多发，好发于秋冬季。传统的药物治疗会对患儿的健康生长造成危害[2]，因此安全有效的药物应用在小儿轮状病毒肠炎的治疗中非常重要。从我院收治的轮状病毒肠炎患儿中抽取86例作为对象展开研究，见下文：
1资料和方法
1.1资料
将我院收治的轮状病毒肠炎患儿86例（属于2016年1月1日～2016年12月31日期间）计算机随机分为观察组和对照组，一组患儿43例。
观察组：男22例，女21例，年龄2～5（3.24±0.62）岁，病程3～5.72±0.86）d。
对照组：男23例，女20例，年龄1～5（3.29±0.67）岁，病程4～10（5.79±0.91）d。
2组轮状病毒肠炎患儿之间对比基本资料方面差别不大,P值大于0.05。
1.2方法
对轮状病毒肠炎患儿实施常规治疗(对照组)，予以物理降温、补液、维持电解质等治疗，将病毒唑注射剂10mg/kg与5%葡萄糖溶液250ml相混合，一天一次，连续治疗3天。
在上述治疗的基础上为轮状病毒肠炎患儿实施炎琥宁治疗(观察组)，在5%葡萄糖溶液250ml中加入炎琥宁注射液10mg/kg，采取静脉滴注的给药途径，一个疗程为3天。
1.3观察指标及疗效判定标准
1.3.1观察指标
观察两组轮状病毒肠炎患儿的临床效果和临床症状改善时间，统计不良反应发生情况。
1.3.2疗效判定标准[3]
以治疗3天内临床症状消失和大便次数、粪便性状复常为显效标准。
以治疗3天内临床症状、大便次数以及粪便性状均有明显改善为有效标准。
以治疗3天内上述三项指标无变化为无效标准。
将（43例－无效例数）/43例×100%作为轮状病毒肠炎患儿的临床总有效率。
1.4统计学处理
将本文数据录入到SPSS20.0软件进行统计处理，计数资料--临床总有效率、不良反应发生率和计量资料--临床症状改善时间分别用%表示（卡方检验）、均数±标准差（??±S）表示（t检验）。以P值小于0.05为标准表示两组轮状病毒肠炎患儿的各项资料数据进行比较差别较大。
2结果
2.1两组患儿的临床总有效率及不良反应发生率比较
在经过治疗后，观察组轮状病毒肠炎患儿的临床总有效率同对照组相比差距明显，统计学具有意义。观察组患儿中仅出现2例瘙痒症状，对照组未发生不良反应，对比无统计学意义。
见表1所示：
表1：对比两组轮状病毒肠炎患儿的临床总有效率和不良反应发生率（n,%）
组别
例数
显效
有效
无效
总有效率
不良反应发生率
观察组
43
29
12
2
95.35
2（4.65）
对照组
43
18
15
10
76.74
0（0.00）
注：与对照组相比较（P＜0.05）。
2.2两组患儿临床症状改善时间的比较
通过观察发现，观察组轮状病毒肠炎患儿的退热时间、止泻时间以及住院时间均比对照组短，Ｐ值小于0.05。
详细数据如表2所示：
表2：比较两组轮状病毒肠炎患儿的临床症状改善时间
组别
例数（n）
退热时间（d）
止泻时间（d）
住院时间（d）
观察组
43
1.06±0.63
2.64±0.77
4.15±1.48
对照组
43
2.19±0.87
4.82±1.33
6.43±1.67
注：与对照组相比较（P＜0.05）。
3讨论
轮状病毒经多种途径进入到肠道后，会大量复制导致肠道黏膜的上皮细胞坏死，进而使肠道的吸收面积缩小[4]，影响肠道黏膜吸收水分的功能以及使肠道内渗透压增加，引发腹泻。小儿轮状病毒肠炎以发热、咳嗽、脱水等为主要临床表现。
中医将小儿轮状病毒肠炎归属于“泄泻”范畴，其症状属于湿热泻。中医主张以清热解毒、抗炎祛湿为原则治疗小儿轮状病毒肠炎。炎琥宁注射液提取自中药穿心莲，能够对肌苷酸向鸟苷酸的转化、病毒RNA/DN
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