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制药实习报告范文合集八篇

制药实习报告篇1

作为__药科大学工商管理学院大三年级的一名学生，在教学

计划的第八周学校安排我们去药厂进行了实习。在为期一周的生

产实习中我们参观了____制药厂和药大药业两个药厂，通过第一

次走进生产线，我有了很大的感触。

一、__制药厂

____制药厂是一家集研发、生产、销售为一体的，具有一定

综合实力的国家GMP认证制药企业。1970年建厂，现有员工400

余人，其中各类技术人员达100人，主要产品有玻璃瓶装大容量

注射剂、非PVC软袋大容量注射剂和冻干粉针剂共30余个品种。

车间处于国内同类车间的先进水平，设备的先进性和自动化程度

比较高，非PVC软袋车间实现了全自动化和智能化控制。“质量

第一，诚信为本，靠质量求生存，图发展”是该厂质量管理的永

恒主题。已进入药厂赫大的标语“GMP是全厂员工的行为准则”

便映入眼帘。过硬的产品质量，良好的服务在广大用户心目中树

立了良好的信誉，成为辽宁省输液产品的知名品牌。该厂“柳燕”

牌商标连续多年被辽宁省工商行政管理局认定为“辽宁省著名商

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标“，企业被评为辽宁省“重合同守信用”单位和“辽宁省知名

企业”。

在入厂的第一天上午，我们所有参加实习的学生在会议厅进

行药厂培训，一位药厂的工人为我们进行了讲解。她告诉我们，

__制药主要生产销售带装输液和瓶装输液，随后向我们讲述了瓶

装输液的整个生产工艺和流程（从原料到成品），让我们熟悉了

相关规则，了解了生产中的知识原理和安全事项。然后一位管理

人员跟我们讲解了药厂的厂区布局、车间布局和参观过程。

首先工作人员带我们参观了瓶装药品的生产车间，整个车间

对卫生有着很高的要求，同时生产过程在密闭空间中全部机械

化，我们看到了药瓶的粗洗、精洗，以及药瓶的装液、密闭、封

口和贴标签。而生产的洁净区也按照新的GMP要求分为了百级、

万级、十万级、三十万级，使药品的纯净度得到了保证。

随后工作人员又带我们进入了药品的监察部门。在这里让我

感受到了书本上理论与实际结合时的欣喜，药品监察的一间间小

屋子就像是学校里的实验室一样。进入一个实验室时，工作人员

正在对药品的砷盐进行限量监察，用的正是老师上课强调的古蔡

氏法。看到这样的场景不仅让我意识到了我们现在学习的知识不

仅仅是为了应付考试，而是之后在工作中切实会用到的技能以及

关系到药品投入市场使用的安全性把关问题，让我更加明白了学

习的真正目的，明白了学习的时候应该以严谨的态度去思考问

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题，同时也更觉得书本上的知识更加生动有趣。随后参观的药品

检察室也都是对药品进行的灵敏度和专属性检察，也见识到了书

本上说的熔点检查仪、气象色谱仪、高效液相色谱仪等等。工作

人员告诉我们，所有对药品的检察都是按照必威体育精装版的__x版《中国

药典》执行的。

之后我们进入了存放药品的仓库，工作人员告诉我们，药品

存放有着严格的温度要求，一年四季都要求温度在20摄氏度左

右，特殊药品由于理化性质要求需要在10~20摄氏度存放，这些

药品都被特别存放在了仓库的另一个房间。在仓库，我们还看到

了有专门用来存放不合格和退货药品的空间，工作人员告诉我们

这都是国家新下发的药品规定中要求的。不同类别的药品还要进

行分堆，每堆药品之间间隔10公分。仓库中的每箱药品不仅叠

放