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大动脉炎病情说明指导书

一、大动脉炎概述

大动脉炎（takayasuarteritis，TAK）也叫多发性大动脉炎，是一种主要

累及主动脉及其重要分支的慢性、多发性、非特异性炎症。常见于10～40岁的

女性。起病多缓慢、隐匿，可造成管腔狭窄或闭塞，引起病变动脉供血组织缺血，

表现为肢体乏力、头痛、头晕、心悸等。

英文名称：takayasuarteritis，TAK。

其它名称：多发性大动脉炎、无脉症。

相关中医疾病：血痹、麻木。

ICD疾病编码：暂无编码。

疾病分类：暂无资料。

是否纳入医保：部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围，具体报销比例

请咨询当地医院医保中心。

遗传性：可能与遗传有关。

发病部位：全身。

常见症状：肢体乏力、头痛、头晕、心悸。

主要病因：病因尚不明确，可能与自身免疫、遗传因素、内分泌因素有关。

检查项目：红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）、超声检查、CT血管造

影（CTA）、磁共振成像（MRI）、磁共振血管成像（MRA）、动脉血管造影检查（DSA）。

重要提醒：本病为慢性进行性血管病变，受累后的动脉由于侧支循环形成丰

富，大多数患者预后好，可参加轻工作。

临床分类：暂无资料。

二、大动脉炎的发病特点

传染性无传染性。

传染源暂无资料。

发病率暂无资料。

好发地区暂无资料。

好发季节暂无资料。

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传播途径暂无资料。

发病率暂无资料。

发病趋势暂无资料。

好发人群常发生于10～40岁的女性。

三、大动脉炎的病因

病因总述：病因尚不明确，可能与自身免疫、遗传因素、内分泌因素有关。

基本病因：

1、自身免疫多数学者认为本病是一种自身免疫性疾病，可能由结核分枝杆

菌或链球菌、立克次体等在体内的感染诱发主动脉壁和（或）其主要分支动脉壁

的抗原性，产生抗主动脉壁的自身抗体，发生抗原抗体反应引起主动脉和（或）

主要分支管壁的炎症反应。

2、遗传因素近年发现，一些近亲，比如姐妹、母女，患大动脉炎的几率较

高，特别是孪生姐妹。

3、内分泌因素本病多发于年轻、育龄女性患者，患者多出现体内雌激素水

平增高，发病可能与雌激素等水平升高有关。

危险因素：

1、40岁以下女性。

2、有高血压病史。

3、有动脉粥样硬化病史。

4、患其他自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮等。

5、雌激素水平升高。

6、存在家族大动脉炎病史，直系亲属（女性）患有大动脉炎。

诱发因素：暂无资料。

四、大动脉炎的症状

症状总述：病因尚不明确，可能与自身免疫、遗传因素、内分泌因素有关。

典型症状：

1、头臂型病变位于左锁骨下动脉、左颈总动脉和无名动脉起始部及分叉部，

可累及一根或者多支动脉。（1）脑部缺血：一时