GA-种子生长完整版.docx

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GA

种子生长

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论文导读:：明确适宜的诱导时期。为探讨GA3+CPPU诱导枇杷无核机理。。

论文关键词：诱导时期，种子生长，无核机理

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植物调节剂诱导枇杷(EriobotryajaponicaLindl)单性结实研究已有较长时间[1-6],林顺权[7]、邓英毅[8]等人认为植物调节剂诱导枇杷形成无核果实过程中完成双受精，无核原因是胚在发育过程中败育所致。胡章琼等人[9，10]根据研究和生产应用的观测结果推测植物调节剂诱导枇杷形成无核果实的可能原因主要是枇杷为仁果类，花托能形成果肉，其次是诱导加剧雌雄异熟导致授粉受精机会减少，没有形成种胚，然后是部分花朵完成双受精，但胚乳发育不正常或者珠心退化导致原胚败育，而留下幼胚痕迹。为探讨GA3+CPPU诱导枇杷无核机理，明确适宜的诱导时期，为推广枇杷无核生产提供理论依据。特进行本试验。

1材料和方法

1.1材料在福州市农业科学研究所内枇杷园选择树形、长势相近的早钟六号成年树3株，每株一小区，每株选择长势、花期相近的、花穗超过9穗的大枝3枝，分别实施A、B、CK三个处理，重复三次。GA3、CPPU由美国sanland公司提供种子生长，浓度分别为97%和99%。

1.2方法试验设A、B、CK三个处理。

A：2009年10月21日对处在花蕾期的花穗施用400mg/LGA3+20mg/LCPPU，又分别在2009年11月17日、2009年12月17日和2010年1月20日施用400mg/LGA3+20mg/LCPPU。

B:2009年11月20日对花后10天（花瓣开始焦枯、部分脱落）的花穗施用400mg/LGA3+20mg/LCPPU，又分别在2009年12月18日和2010年1月20日施用400mg/LGA3+20mg/LCPPU。

CK:清水。诱导后观察花器与果实变化。

于2009年10月中旬对试验树按“五去二，掐头去尾留中间”的原则进行疏花穗和花穗支穗，每个花穗保留花期相对一致的支花穗6-10个。于2010年1月20日诱导前进行疏果，每个处理保留大小一致的果实3个，疏除的果实开展幼果果核情况统计。3月下旬-4月上旬对试验树各个处理成熟果实开展单果重、果核数、无核率等分析，每株树的每个处理按成熟早晚顺序取8-10个果实。2010年4月1日和4月7日随机在黑色营养钵中播种各个处理获得的种子，每个处理播30-40个种子，重复3次，常规管理，于2010年6月10日统计种子萌发率。采用新复极差法（SSR法）检测差异显著性。

2结果与分析

2.1花后处理的种子重、幼果种子数、成熟果种子数及种子萌发率与对照均无显著差异，说明无核诱导剂GA3+CPPU对果实中受精胚的生长发育没有抑制或阻止作用，也没有促进作用，所以胚败育不是GA3+CPPU诱导枇杷单性结实的主要原因中国期刊全文数据库。

2.2花蕾期处理果实无核率100.0%，与花后处理和对照差异均极显著，而花后处理和对照无差异，均为0.0%，无核诱导剂诱导无核的适宜时期为花前。

2.3观察发现，与对照相比，400mg/LGA3+20mg/LCPPU诱导后的枇杷花蕾变长，花萼及果洼深凹，雌雄（花柱头与花药）距离增大，雄蕊比雌蕊早3~7天成熟焦黄，花期缩短，果实无种胚，或偶有焦黄的幼胚痕迹。

无核剂引发、加剧雌雄异熟、异长，雌雄严重异熟导致成熟花粉到达花柱时大部分失活，雌雄严重异位则大幅减少授粉受精机会。焦黄的幼胚痕迹应为已授粉而未受精的心室遗留的痕迹。

表1GA3+CPPU不同诱导时期对枇杷种子发育的影响

Table1GA3+CPPUdifferentinductionperiodtoloquatpitgrowthinfluence

处理单果重无核率幼果种子数成熟果种子数种子鲜重种子萌发率

g%个/果个/果g%

A32.7C100.0Ac0.00Cc0.00Cc0.00C/

B58.0A0.0Bab3.61ABab4.05ABab2.37ABab100.0

CK51.9B0.0BCa3.65Aa4.14Aa2.43Aa100.0

3讨论

在自然条件下，每个枇杷果实均有5个心室，每心室各有2粒种子种子生长，在果实发育过程中，由于各种原因多数种子不同程度退化及胚败育，最终发育成熟的种子多在3～4粒[11]。有研究认为[7，8]，用赤霉索处理枇杷花序诱发单性结实时，多数胚囊内仍实现了双受精，不过受精卵发育至原胚某个阶段即败育形成无核果实，导致果实无核的原因是由于胚乳发育不正常或者珠心退化导致胚发育不正常，最后由珠被发育成败育种子，在子房中留下种子的痕迹。但是观察的败育种子很难从外观上判断是自然败育还是诱导败育。我们在用早钟六号和东湖早枇杷品种研究过程中发现[