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生物药剂学与药代动力学--第1页

1.生物药剂学（biopharmaceutics）：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄

过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。

2.药物动力学（Pharmacokinetics）是将动力学原理应用于药物的一门边缘学科和交叉学科，

即应用动力学原理与数学处理方法，定量描述药物及其它外源性物质在体内动态行为的

变化规律

3.吸收（Absorption）：药物从用药部位进入体循环的过程。

4.分布（Distribution）：药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。

5.代谢（Motabolism）:药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，

结构发生转变的过程。

6.排泄（Excretion）：药物或其代谢产物排出体外的过程。

7.转运（transport）：药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运。

8.处置（disposition）：分布、代谢和排泄过程称为处置。

9.消除（elimination）：代谢与排泄过程药物被清除，合称为消除。

10.首过效应(firstpasseffect)：药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物被

代谢，最终进入体循环的原型药物量减少的现象。

11.负荷剂量：多剂量给药时第一次给药的剂量。

12.表观分布容积(aparentvolumeofdistribution):是指药物在体内分布达到动态平衡时，体内

药量与血药浓度的比值。是描述药物在体内分布状况的重要参数。

13.肝提取率(extractionratio,ER)：指药物在肝脏中一过性代谢比例。

14.肾清除率(renalclearance,Clr):指肾在单位时间内完全清除所含药物的血浆体积数。

15.生物利用度(bioavailability,F)是指药物吸收进入体循环的速度与程度。

16.绝对生物利用度（absolutebioavailability，Fabs）是药物吸收进入体循环的量与给药剂量

的比值。

17.相对生物利用度（relativebioavailability，Frel）是以非静脉途径给药的制剂为参比制剂获

得的药物吸收进入体内的相对量。

18.治疗药物监测（TDM）是以药物动力学与药效动力学理论为指导，借助现代先进分析技

术与电子计算机手段，通过对患者血液或者其他体液进行浓度监测，探讨临床给药过程

中人体对药物吸收、分布、代谢和排泄的影响。

19.肾排泄率：反应肾排泄途径在药物总消除中所占的比率。

20.体内总清除率:Cl(totalbodyclearence,TBCL)：指单位时间从体内消除的含药血浆体积。

21.物代谢(drugmetabolism)也叫生物转化(biotransformation),指药物被吸收以后，在体内各种

酶和体液环境的作用下发生的化学反应，导致药物化学结构发生改变的过程。

22.临床前药物动力学研究：是指通过动物体内外的研究方法，揭示药物在体内的动态变化

规律，获得药物动力学参数，阐明药物吸收、分布、代谢和排泄过程及特点。

23.房室模型（compartmentmodel）:把药物体内分布与消除速率相似的部分用隔室来表征。

24.单室模型：指药物进入体内后，能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡，即药物

在全身各组织部位的转运速率是相同或是相似的。

25.平均稳态血药浓度：药物达稳态后在体内的血药浓度。

26.洗净期：生物利用度试验中两次试验周期之间的间隔。

27.第一相反应：是指脂溶性大的药物通过氧化、还原、和水解反应生成极性基团的反应。

28.第二相反应：是指含极性基团的