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转录和转录水平的调控要点说明--第1页

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SECTION5

转录和转录水平的调控

重点：

转录的反应体系，原核生物RNA聚合酶和真核生物中的RNA聚合酶的特点，

RNA的转录过程大体可分为起始、延长、终止三个阶段。真核RNA的转录后加工，

包括各种RNA前体的加工过程。基因表达调控的基本概念、特点、基本原理。

乳糖操纵子的结构、负性调控、正性调控、协调调节、转录衰减、SOS反应。

难点：

转录模板的不对称性极其命名，原核生物及真核生物的转录起始，真核生物

的转录终止，mRNA前体的剪接机制（套索的形成及剪接），第Ⅰ、Ⅱ类和第Ⅳ类

含子的剪接过程，四膜虫rRNA前体的加工，核酶的作用机理。真核基因及基因

表达调控的特点、顺式作用元件和反式作用因子的概念、种类和特点.以及它们

在转录激活中的作用。

一．模板和酶：

要点

1．模板

RNA的转录合成需要DNA做模板，DNA双链中只有一股链起模板作用，指导

RNA合成的一股DNA链称为模板链（templatestrand），与之相对的另一股链为

编码链（codingstrand），不对称转录有两方面含义:一是DNA链上只有部分的

区段作为转录模板(有意义链或模板链),二是模板链并非自始至终位于同一股

DNA单链上。

2．RNA聚合酶

转录需要RNA聚合酶。原核生物的RNA聚合酶由多个亚基组成:α2ββ称

为核心酶,转录延长只需核心酶即可。α2ββσ称为全酶,转录起始前需要σ亚

基辨认起始点,所以全酶是转录起始必需的。真核生物RNA聚合酶有RNA-polⅠ、

Ⅱ、Ⅲ三种,分别转录45s-rRNA;mRNA(其前体是hnRNA);以及5s-rRNA、snRNA

和tRNA。

3.模板与酶的辨认结合

转录模板上有被RNA聚合酶辨认和结合的位点。在转录起始之前被RNA聚合

酶结合的DNA部位称为启动子。典型的原核生物启动子序列是-35区的TTGACA

序列和-10区的Pribnow盒即TATAAT序列。真核生物的转录上游调控序列统称

为顺式作用元件,主要有TATA盒、、CG盒、上游活化序列(酵母细胞)、增强子等

等。和顺式作用元件结合的蛋白质都有调控转录的作用,统称为反式作用因子。

反式作用因子已发现数百种,能够归类的称为转录因子(TF),相应于RNA-polⅠ、

Ⅱ、Ⅲ的是TFⅠ、TFⅡ、TFⅢ。TFⅡ又有A、B、C、D、E、F多种及其亚类。

基本概念：

1.不对称转录:两重含义,一是指双链DNA只有一股单链用作转录模板(模板链);

二是对不同基因同一单链上某些区段作为模板链而另一些区段作为编码链，即模

板链并非永远在同一单链上。

2.编码链:DNA双链上不用作转录模板的那一段单链,因其碱基序列除由T代

替U而外,其他与转录产物mRNA序列相同而得名。

3．σ（sigma）因子:原核生物RNA聚合酶全酶的成份,功能是辨认转录起始区,

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这种σ因子称σ,此外还有分子量不同,功能不同的其他σ因子。

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