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γ-氨基丁酸及其功能
先看一道试题:
γ-氨基丁酸在神经兴奋传递过程中的作用机理如下图①所示;某种局部麻醉药单独使用时不能通过细胞膜,如与辣椒素同时注射才会发生如图②所示效果.仔细分析下图1和图2,据图回答下列问题.
(1)神经递质只能由释放,作用于,并可以使下一个神经元产生.在特定情况下,突触释放的神经递质,也能使和某些腺体分泌.
(2)由图1可知γ-氨基丁酸与的受体结合,促进Cl-内流,
(促进或抑制)突触后膜产生兴奋.
(3)神经细胞兴奋时,膜外电位.由图2可知局麻药作用于突触后膜的Na+通道,阻碍Na+(内流或外流),抑制突触后膜产生兴奋.
(4)由图判断γ-氨基丁酸应该属于(兴奋性或抑制性)神经递质.局麻药(属于或不属于)神经递质.
解析:据图分析:图1中,突触前膜释放的γ-氨基丁酸能够促进突触间隙的Cl-内流,所以是一种抑制性神经递质.图2中,局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果相同,都可以阻止钠离子内流,但作用机理不同.
(1)由于神经递质只存在于突触前膜的突触小泡中,只能由突触前膜释放,并作用于突触后膜,引起一个神经元兴奋或抑制.在特定情况下,突触释放的神经递质,也能使肌肉收缩和某些腺体分泌.
(2)由图1知,γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合,Cl-通道打开,促进Cl-内流,抑制突触后膜产生兴奋.
(3)神经细胞兴奋时,膜电位由内负外正变为内正外负.据图2知,局部麻醉药单独使用时,突触后膜的Na+通道未打开,阻碍Na+内流,抑制突触后膜产生兴奋.
(4)γ-氨基丁酸属于抑制性神经递质,而局麻药不属于神经递质.
答案为
(1)突触前膜???突触后膜??兴奋或抑制??肌肉收缩
(2)突触后膜????抑制????
(3)由正变负????内流
(4)抑制性??不属于
本题以γ-氨基丁酸为情境材料考查神经兴奋在突触间传递过程的相关知识,意在考查考生获取信息的能力和运用这些信息,结合所学知识解决相关生物学问题的能力。
教材对“γ-氨基丁酸”没有提到。
那么,γ-氨基丁酸是什么?有哪些功能?
γ-氨基丁酸是一种化合物,化学式是C?H9NO?,别名4-氨基丁酸(γ-aminobutyricacid,简称GABA),是一种氨基酸,在脊椎动物、植物和微生物中广泛存在。GABA呈白色结晶体粉末状,没有旋光性。熔点195-204℃(分解),与水混溶,微溶于乙醇、丙酮,不溶于苯、乙醚,分解时会失水生成吡咯烷酮。GABA在溶液中常以两性离子(带负电荷的羧基和带正电荷的氨基)形式存在,由于正负电荷基团间的静电相互作用,使得GABA在溶液中能够兼具气态(折叠态)和固态(伸展态)时的分子构象,而GABA在溶液中多分子构象共存的形式,使其能够结合多种受体蛋白并发挥多种重要生理功能。
植物组织中GABA的含量极低,通常在0.3~32.5μmol/g之间。已有文献报道,植物中GABA富集与植物所经历胁迫应激反应有关,在受到缺氧、热激、冷激、机械损伤、盐胁迫等胁迫压力时,会导致GABA的迅速积累。对植物性食品原料采用某种胁迫方式处理后,或通过微生物发酵作用使其体内GABA含量增加,用这种原料加工成富含GABA的功能产品已成为研究热点。GABA作为一种新型功能性因子,已被广泛应用于食品工业领域。利用富含GABA的发芽糙米、大豆和蚕豆等原料开发的食品已面市。
GABA相关的研究实验
实验一:
研究口服给予γ-氨基丁酸对改善小鼠睡眠的影响。方法:将小鼠分为A,B,C三批进行实验,每批五组,分别为阴性对照组,阳性对照组和低、中、高剂量组.连续给予γ-氨基丁酸(50,100,150mg/kg)30天,进行了四项睡眠功效评价实验。结果:中、高剂量γ-氨基丁酸口服后,可以延长睡眠时间,增加阈下剂量入睡动物数,不能缩短睡眠潜伏期.各组均无直接睡眠作用.结论:本实验条件下,γ-氨基丁酸经口服具有改善睡眠的功效。
实验二:
富含GABA酸奶80mg/kg,160mg/kg剂量组小鼠入睡率均由0显著提高至60%(p0.05);富含GABA酸奶(80mg/kg)组能将小鼠睡眠时长由43.40min显著延长至156.20min(p0.05);在失眠实验中,与失眠模型组比,富含GABA酸奶能够显著增加失眠小鼠脑组织中抑制性氨基酸GABA和Gly的含量(p0.05),GABA含量升至1.10ng/mL,Gly含量升至28.78ng/mL.本研究结果显示,富含GABA酸奶能够有效延长ICR小鼠的睡眠时长,改善小鼠的失眠状态,其机制与增加小鼠脑内抑制性递质GABA及Gly的含量有关。
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