2.2 基因在染色体上 （教学课件高一下学期生物人教版（2019）必修2.pptxVIP

第2章基因和染色体关系

第2节基因在染色体上;;

萨顿，美国遗传学家，(1877-1916)用蝗虫细胞

作材料，研究精子和卵细胞的形成过程，实验发现：等位基因的分离与减数分裂中同源染色体的分离极为相似。;;

思考·讨论

请在图中染色体上标注基因符号，解释孟德尔杂交试验。;

Dd

Dd

类比

平行关系

推理

假说：基因在染色体上;

萨顿经类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性，

其正确与否，还需要实验的验证。

由于缺少实验证据，美国科学家摩尔根等对此持怀疑态度。;

特点P30:

易饲养、繁殖快、后代多、相对性状明显，染色体数目少等;

F?;

与性别决定无关

IVIV

常染色体Ⅱ

Ⅱ

性染色体

与性别决定有关;

2.提出假说

控制白眼的基因(用w表示)在X染色体上，而Y染色体上不含有其等位基因。;

P

配子xW入;

分析：

①若眼色的基因位于X上：红眼早：白眼早：红眼否：白眼否=1:1:1:1;

②若眼色的基因位于常染色体上：早否也是红眼：白眼=1:1;

F?XwY红眼早：白眼否=1:1

分析：

若眼色的基因位于X上：子代雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼；

若眼色的基因位于常染色体上：子代雌雄果蝇均有红眼和白眼。;

4.实验验证与得出结论

摩尔根等人把一个特定的基因和一条特定的染色体——X染色体

联系起来，从而用实验证明了基因在染色体上。

从此，摩尔根成了孟德尔理论的坚定支持者。;

白眼性状的表现总是与性别相联系?

若控制白眼基因(w)在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因

测交：白眼否×F?红眼早

白眼早×红眼合

基因在染色体上;

3.基因的载体：

(1)核基因：染色体

(2)质基因：叶绿体、线粒体;

4.非等位基因的位置

(1)位于同一条染色体上；egA与B,a与b

(2)位于同源染色体的不同位置；egA与b,a与B

(3)位于非同源染色体上。egA与D,a与d,A与d,a与D等

Aa才能发生自由组合

Bb

Dd;

在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。

基因的分离定律的实质是：

在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。;

孟德尔的自由组合定律：

控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互补干扰的；在形成配子时，决定同一性状的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子

自由组合。

基因的自由组合定律的实质是：

位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。;;

减数第一次分裂

同源染色体没分开

减数第二次分裂

姐妹染色单体

没分开

配子

n-1n-1n+1n-1nn;

补充：染色体数目异常情况分析

1.当减数分裂I一对同源染色体移向同一极时，形成的4个子细胞均不正常；

(减I不正常，子细胞均不正常)

2.当减数分裂Ⅱ姐妹染色单体形成的子染色体移向同一极时，形成的4个子细胞2个正常，2个不正常。

(减IⅡ不正常，子细胞一半不正常)